Uzņēmumu pārstāvji norāda, ka šajā vecuma grupā preparāts ir pat vēl efektīvāks.
“Mēs zinām gados vecāku personu imūno reakciju. Mēs zinām, ka vakcīna bija efektīva. Ja mēs būtu ieguvuši tādu pašu imūno reakciju 12 līdz 15 gadus veciem bērniem, mēs varētu sagaidīt tādu pašu efektivitātes līmeni. Bet bija vēl labāk – 12 līdz 15 gadus veciem bērniem bija augstāks antivielu līmenis. Tas mums dod patiesu pārliecību,” paziņoja “Pfizer” pārstāvis Viljams Grūbers.
Uzņēmumi “Pfizer” un “BioNTech” jau martā paziņoja, ka to izstrādātās divu devu vakcīnas režīms izrādījās drošs un ļoti efektīvs izmēģinājumā, kurā piedalījās 2260 bērni.
Savukārt Pārtikas un zāļu pārvalde vadība lēmumu atļaut preparātu nodēvēja par nozīmīgu soli cīņā pret Covid-19 pandēmiju. Tas ļaus jaunākiem iedzīvotājiem pasargāt sevi no bīstamās slimības un mazinās ierobežojumu nepieciešamību.
Eksperti uzsver, ka veikta stingra un pamatīga visu pieejamo datu izskatīšana, kā tas ticis darīts arī citos vakcīnu pret Covid-19 apstiprināšanas gadījumos. Pārvalde arī ziņo, ka pēdējos mēnešos inficēšanās ar koronavīrusu apstiprināta apmēram pusotram miljonam no 11 līdz 17 gadus veciem pusaudžiem. Bērniem slimības gaita parasti ir vieglāka, tomēr viņi vīrusu var tālāk nodot pieaugušajiem.
KONTEKSTS:
Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) maija sākuma sākusi vērtēt “Pfizer/BioNTech” iesniegto vakcīnu pret Covid-19, ko plānots izmantot no 12 līdz 15 gadu vecu bērnu potēšanai. Tikmēr Kanāda jau kļuvusi par pirmo valsti pasaulē, kas apstiprinājusi šī preparāta izmantošanu.
“BioNTech” un “Pfizer” arī strādā pie tā, lai panāktu vakcīnas apstiprināšanu jaunākiem bērniem, sākot no sešu mēnešu vecuma. Kā skaidroja “BioNTech” līdzdibinātājs, jūlijā varētu būt pieejami pirmie rezultāti par vecuma grupu no pieciem līdz 12 gadiem un septembrī par jaunākiem bērniem. Izmēģinājumi pašreiz esot "ļoti uzmundrinoši" un liecinot, ka vakcīna ļoti labi pasargā bērnus no inficēšanās ar Covid-19.
