Aģentūra informē, ka Zāļu reģistrācijas komiteja veiks paātrinātu vakcīnas izstrādātāja iesniegto datu vērtēšanu.
Uzņēmums patlaban veic plašu klīnisku pētījumu, kurā piedalījās pusaudži no 12 gadu vecuma, un eksperti analizēs jau iegūtos rezultātus. Vēlāk komitejas atzinumu nosūtīs Eiropas Komisijai, kas pieņems juridiski saistošu lēmumu par šīs potes izmantošanu Eiropas Savienības dalībvalstīs.
Kanādas atbildīgās amatpersonas norāda, ka vakcīnas bērniem pret Covid-19 apstiprināšana ir nozīmīgs panākums valsts cīņā ar pandēmiju. Eksperti atsaucas uz ASV veiktajiem klīniskajiem izmēģinājumiem, kuros piedalījās vairāk nekā 2000 bērnu un kas apliecināja preparāta efektivitāti. Nepilngadīgie saņēma divas vakcīnas devas, un tā visus pasargāja no inficēšanās ar Covid-19.
