Eiropas Komisijas viceprezidents Margaritis Shins informēja, ka Eiropas Zāļu aģentūra no 29. uz 21. decembri pārcēlusi sanāksmi, kurā tiks lemts, vai apstiprināt uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” izstrādāto preparātu. Pēc atļaujas saņemšanas oficiālā Brisele strādāšot “virsskaņas ātrumā”, lai vakcinēšanu dalībvalstīs varētu sākt ap 26. decembri.
Itālija, Vācija, Francija, Spānija, Beļģija, Nīderlande, Luksemburga un Šveice jau paziņojušas, ka saskaņos vakcinēšanas sākuma datumu.
Oficiālā Berlīne arī informēja, ka programmu plānots uzsākt 27. decembrī, un pirmie potes saņems veco ļaužu aprūpes namu iemītnieki.
Vācija ir prezidējošā valsts Eiropas Savienībā, tāpēc eksperti pieļauj iespēju, ka šajā datumā vakcināciju varēs uzsākt arī citas bloka dalībvalstis.
KONTEKSTS:
Uz Eiropas Zāļu aģentūru pieauga spiediens pēc tam, kad šomēnes vakcīnu apstiprināja Lielbritānijas un Amerikas Savienoto Valstu regulatori, kā arī Kanādā sākta vakcinēšana. Tāpat otrdien vēstīts, ka Vācija mudinājusi Eiropas Savienību paātrināt vakcīnas apstiprināšanas laiku.
Šobrīd panākt apstiprinājumu savām vakcīnām, lai tās varētu sākt lietot jau decembrī, mēģina trīs Covid-19 vakcīnu izstrādātāji – „Pfizer” un „BioNTech”, "Moderna", kā arī „AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte.
Eiropas Savienība jau ir noslēgusi vienošanās ar kompānijām "Moderna", "Pfizer" un "BioNTech", "AstraZeneca", "Sanofi-GSK", "Janssen Pharmaceutica" un "CureVac" par to Covid-19 vakcīnu iegādi, kad tās būs pieejamas.
