"Nuvaxovid" ir piektā Eiropas Savienībā atļautā Covid-19 vakcīna. Tā atšķiras no līdz šim pieejamajām. Vakcīnas pamatā ir olbaltumvielas, kas satur laboratoriskos apstākļos radītas koronavīrusa sastāvā esošas pīķa proteīna (S proteīna) daļiņas. Vakcīna satur arī citas palīgvielas, kas palīdz nostiprināt imūno atbildi pret vīrusu.
Pēc vakcīnas saņemšanas organisma imūnā sistēma identificēs svešās pīķa proteīna daļiņas un veidos dabīgu aizsargreakciju – antivielas un T šūnas. Pēc tam, kad vakcinētā persona nonāks saskarē ar SARS-CoV-2, imūnā sistēma atpazīs vīrusa pīķa proteīna daļiņas un būs gatava ar to cīnīties.
Atļauja piešķirta pēc tam, kad bija saņemts pozitīvs Eiropas Zāļu aģentūras zinātniskais ieteikums, kas balstīts uz visaptverošu vakcīnas drošuma, iedarbīguma un kvalitātes novērtējumu, un dalībvalstis to ir apstiprinājušas.
EK priekšsēdētāja Urzula fon der Leiena norādīja: "Laikā, kad strauji izplatās omikrona variants un mums ir jākāpina vakcinācijas un balstvakcinācijas temps, esmu ļoti gandarīta par to, ka "Novavax" vakcīnai šodien piešķirta atļauja.
Mūsu vakcīnu portfelī šī ir piektā drošā un iedarbīgā vakcīna, kas Eiropas iedzīvotājiem nodrošinās papildu aizsardzību pret pandēmiju.
Ceru, ka šī atļauja būs spēcīgs iedrošinājums ikvienam, kurš vēl nav saņēmis vakcīnas vai balstvakcīnas devu, ka ir īstais brīdis to saņemt."
KONTEKSTS:
Iepriekš Eiropas Savienībā bija reģistrētas četras vakcīnas pret Covid-19, ko izstrādājuši uzņēmumi “BioNTech/Pfizer”, “Moderna”, “AstraZeneca” un Beļģijas uzņēmums "Janssen Pharmaceuticals", kas ir ASV farmācijas milža "Johnson&Johnson" meitasuzņēmums Eiropā.
