Lēmumu par ASV uzņēmuma “Johnson & Johnson” ražoto “Janssen” vakcīnu plānots pieņemt tuvāko nedēļu laikā.
Aģentūra paātrinātā procedūrā izvērtēs ražotāja iesniegtos datus, tai skaitā klīnisko izmēģinājumu rezultātus. Tajos bija iesaistīti 14 000 pilngadīgu cilvēku, kas divus mēnešus pēc potēšanās saņēma vai nu otro devu, vai placebo vielu. Eksperti plāno noskaidrot, vai šāda balstvakcīna palielina aizsardzību pret Covid-19 infekciju.
“Janssen” ir viena no četrām Eiropas Savienībā oficiāli apstiprinātām vakcīnām, un cilvēku potēšanai nepieciešama tikai viena tās deva. Tomēr pētījumu rezultāti parāda, ka apmēram divus mēnešus pēc potēšanās aizsardzības līmenis pret inficēšanos samazinās, un patlaban daudzās valstīs sākta revakcinācija, kurā izmanto “Pfizer/BioNTech” vai “Moderna” preparātus.
Šī problēma ir aktuāla arī Latvijā, jo ar “Janssen” vakcīnu potējušies tūkstošiem iedzīvotāji.
Gausā vakcinācija pret Covid-19 bija viens no iemesliem saslimstības ar Covid-19 pieaugumam Latvijā, kā dēļ bija noteikts "lokdauns". Tiesa, oktobrī pieauga un pašlaik turas samērā augsts vakcinācijas temps.
Līdz novembra vidum Latvijā vakcinācijas pret Covid-19 kursu noslēguši 60% iedzīvotāju. Tikmēr Rus.lsm.lv vēsta, ka Latvijā iezīmējas vakcīnu deficīts, kas gan nav vēl tik akūts.
