Anitas Punkas dēlam Kristapam piecu gadu vecumā ārsti Bērnu slimnīcā diagnosticēja celiakiju. Zēns mocījies ar stiprām sāpēm vēderā, līdz konstatēts – viņam ir glutēna nepanesamība. Bērni ar šādu diagnozi ik mēnesi saņem valsts pabalstu īpašas pārtikas iegādei.
"Tie ir 106 eiro. Pirku miltus, cepām cepumus, picu, visādas bulciņas, ko no tiem miltiem var uztaisīt. Kukulītis maizes, kurā ir iekšā astoņas šķēlītes, maksā 2,30 eiro. Nu, tas kukulītis mums ir divām dienām. Varbūt. Miltu paciņa arī ir četri eiro. Viss ir padārgi. Vafeļu paciņa ir divi ar pusi eiro. Viņiem ēšana ir dārga," pastāstīja Punka.
Lai zēna ģimene saņemtu pabalstu, katru gadu bijis jādodas pie speciālista, kas atkārtoti apliecina – celiakija ir. Kopš 14 gadu vecuma šo procedūru drīkst atkārtot tikai katru otro gadu. Šogad ārsta slēdziena derīguma termiņš beidzies 7. martā, bet konsultācijas pieraksts bijis mēnesi vēlāk. Ārkārtējās situācijas laikā visiem, kuriem pabalsta izmaksas laiks beidzies pēc ārkārtējās situācijas sākuma, naudu turpina ieskaitīt, bet Punku ģimenes gadījumā - nē.
"Es izlasīju to, kas ir ar maziem burtiņiem, ko parasti cilvēki neizlasa – ka tas ir tikai tiem, kas ir no 12. marta. Līdz ar to mēs tajā grupā neietilpstam. Tagad ir jautājums, kā mums pagarināt to pabalstu?" stāstīja Punka.
Viņa interesējusies Bērnu slimnīcā, bijusi pat attālinātā konsultācija ar bērnu gastroenteroloģi, bet ar to arī viss palicis uz pauzes.
"Viņa teica, ka viņa var man atsūtīt uz e-pastu izziņu par to, ka viņam ir celiakija, par to, ka viņam vajag pabalstu, bet viņa arī nezina, kā viņu var iesniegt, jo zīmoga nav. Un kur iesniegs, un kā tas viss notiks, viņa man arī nevarēja pateikt," stāstīja sieviete.
Bērnu klīniskajā universitātes slimnīcā (BKUS) notikušo sauc par komunikācijas grūtībām. Pēc Latvija Televīzijas intereses viss ir atrisināts un vecāki var saņemt ārsta slēdzienu ar vajadzīgo parakstu un zīmogu ierakstītā vēstulē pa pastu. Viena bērna mamma to jau nupat esot izmantojusi.
"Mēs arī meklējam iespējas atrisināt šos jautājumus, jo mēs ļoti labi saprotam, ka celiakijas diētas pārtraukšana šiem bērniem var būt ļoti kaitīga," norādīja BKUS gastroenteroloģe, virsārste Ilze Puķīte.
Latvijā ir desmit bērni, kam ir diagnosticēta celiakija un kuriem pabalsta saņemšanas termiņš beidzies laikā no 1. līdz 12. martam, tātad pirms ārkārtējās situācijas. Tātad arī pabalsts iet secen. To gan varot pagarināt. Jāraksta iesniegums.
"Es gribētu teikt, ka pāris cilvēku tikai ir rakstījuši iesniegumus. Vai nu viņi gaida, kad beigsies šis Covid-19 vīruss, vai nu viņi nezina šos nosacījumus. Kāds varbūt palaiž garām to termiņu. Varbūt kādam vairāk nepienākas tas celiakijas pabalsts. Ir jau situācijas dažādas. Varbūt viņi apzinās, ka viņiem vairāk nebūs," stāstīja Valsts sociālās apdrošināšanas aģentūras Ventspils reģionālās nodaļas Pabalstu daļa vadītāja Agita Bērziņa.
Taču, kā apgalvo ārsti, šādu situāciju nemēdz būt.
"Celiakijas pazušana dzīves laikā īsti nav iespējama. Celiakija ir slimība mūža garumā, un vienīgais veids, kā celiakiju ārstēt, ir ievērot diētu mūža garumā," uzsvēra Puķīte.
Punku ģimene un citu bērnu vecāki ir aicināti rakstīt iesniegumus, un tos izskatīšot desmit dienu laikā.
