Publiskotajos dokumentos norādīts, ka preparāts ir efektīvs arī pret jaunajiem, lipīgākajiem koronavīrusa paveidiem.
Plašos klīniskos pētījumos ASV, Dienvidāfrikā un Brazīlijā vakcīna novērsa smagu slimības gaitu vairāk nekā 80% gadījumu.
Jau piektdien plānota pārvaldes darbinieku sanāksme, un drīzumā varētu dot atļauju tās ārkārtas pielietojumam ASV.
Tikmēr virusologi norāda uz citām jaunā preparāta priekšrocībām un arī uz trūkumiem. No vienas puses – vakcinācijai ir vajadzīga tikai viena deva un to var uzglabāt parastā ledusskapja temperatūrā. No otras – tās efektivitāte ir mazāka nekā jau apstiprinātajām “Pfizer” un “Moderna” potēm, un tā mazāk pasargā no vidēji smagas slimības gaitas.
Eksperti ir vienisprātis, ka preparāts būs svarīgs instruments cīņā ar Covid-19 pandēmiju, un uz ziņu pozitīvi reaģējuši akciju tirgi. Preparāts apstiprināšanai Eiropas Savienībā iesniegts arī Eiropas Zāļu aģentūrā, un tā sola pieņemt lēmumu līdz marta vidum.
KONTEKSTS:
Februāra vidū Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja ir sākusi vērtēt uzņēmuma “CureVac AG” izstrādāto vakcīnu pret Covid-19 – “CvnCov”.
Līdz šim Eiropas Savienībā reģistrētas trīs vakcīnas pret Covid-19, ko izstrādājuši uzņēmumi “BioNTech/Pfizer”, “Moderna” un “AstraZeneca”.
Pašlaik šīs vakcīnas tiek lietotas Eiropas Savienības (ES) dalībvalstīs, lai cīnītos ar koronavīrusu.
Latvija ir pieteikusies uz piecu ražotāju – “BioNTech”/”Pfizer”, “Moderna Biotech Spain”, “AstraZeneca”/Oksfordas Universitāte, “Janssen” (“Johnson&Johnson”) un “CureVac” – izstrādātām vakcīnām.
