C-hepatīts ir ārstējama slimība, taču daudziem Latvijā tā ir diagnoze lēnai nāvei. No neārstēta C-hepatīta attīstās aknu ciroze un aknu vēzis.
Atšķirībā no citām Eiropas valstīm, kur C-hepatīta ārstēšanu sedz pilnībā, Latvijā pacientiem jāveic liels līdzmaksājums - līdz pat 200 latiem mēnesī. Tā kā daudzi to nevar atļauties, medicīnas kartē tā arī ieraksta – attiecās no ārstēšanās finansiālu apsvērumu dēļ. Mediķi saka - Latvija ir vienīgā valsts Eiropā, kur pacientam ir jāveic tik liels līdzmaksājums ik mēnesi.
"Amerikā, Eiropā, jā, visur apmaksā 100%. Var neārstēties, var nodzīvot 10 gadus uz pilnu klapi un beidzam šo balli. Ja tu gribi redzēt savus bērnus izaugam, tev ir jāārstējas, bet, ja tev nav naudas ārstēšanai, tad tev valsts ļauj nomirt," saka ārste – infektoloģe, hepatoloģe Ieva Tolmane.
C-hepatīta slimnieku skaits Latvijā aptuveni 10 reizes pārsniedz HIV inficēto skaitu. Lielākā daļa par savu slimību neko nenojauš, tāpēc ne velti mediķu vidū šo slimību ierasts dēvēt par kluso nāvi. Ar C-hepatītu var inficēties arī pie manikīra, pedikīra, tetovējot, pīrsingus taisot, arī seksuālu kontaktu ceļā.
Ja valdība piešķirs papildu trīs miljonus, no nākamā gada pacienta līdzmaksājums samazināsies. Maksimāli būs jāpiemaksā 80 lati mēnesī. Hepatīta biedrība uzstāj – arī 80 lati mēnesī - kursam, kas ilgst aptuveni gadu, daudziem ir dzīvības un nāves jautājums.
Dzīva māte vai kārtīgas pusdienas
Latvijas Televīzijas uzrunātā trīs bērnu mamma Urzula, par inficēšanos ar C-hepatītu uzzināja, kad Urzulas mazā meitiņa vēl bija mammas vēderā. Tas netiek pārbaudīts visām grūtniecēm. Urzulai, ja tā var teikt – paveicās, ka ārste – laba paziņa norīkoja uz papildu analīzēm.
"Es ļoti skaidri zinu, ka es tiku inficēta pie zobārsta, zobu taisot," atklāj Urzula. viņa pašlaik mājās auklē mazāko no trīs bērniem. Ārstēšana ir dārga – tāpēc ģimenei jāizvēlas – vai nu mamma, vai kārtīgas pusdienas.
"150 lati man ir jāmaksā, lai es būtu bērniem dzīva māte. Ja nebūtu vīra alga. Arī viņš nesaņem tūkstoti. Viņš saņem 500 – 600 latus. Mēs esam dzīvi cilvēki, normāla ģimene. Parēķiniet, ir vēl kaut kāds kredīts par dzīves vietu, tie 150 lati ir ļoti būtiski," norāda inficētā.
Urzulai 150 lati vajadzīgi ik pēc četrām nedēļām un tā aptuveni gadu. Vīram alga gaidāma jūnijā, bet zāles pietiek tikai vienai nedēļai. Valsts pilnībā apmaksā ārstēšanos vien trūcīgajiem.
Urzulas ģimenes ienākumi pašlaik uz vienu cilvēku par pieciem latiem pārsniedz slieksni, lai saņemtu pilnīgu valsts atbalstu ārstēšanai.
"Tā ir slimība, kas skar pilnīgi visus. Mums tikai liekas, ka tas uz mums neattiecas līdz brīdim, kad tas notiek," saka Urzula.
