Par divu pētījumu veikšanas vietām izvēlēta Gvineja, kur tiks izmēģinātas gan pretvīrusa zāles, gan manipulācijas ar slimo pacientu asinīm, ziņo "BBC". Pirmie rezultāti varētu būt pieejami 2015.gada februārī.
"Šī būs nebijusi starptautiska partnerība, kas ir cerība pacientiem, lai beidzot iegūtu reālu ārstēšanu," sacīja "Ārsti bez robežām" pārstāve Annika Antirensa.
Gvinejas galvaspilsētā Konakri plānotajā Antverpenes Tropiskās medicīnas institūta (ITM) vadītajā pētījumā tiks izmantotas asinis no pacientiem, kas izveseļojušies no Ebolas vīrusslimības. Asins un plazmas terapijā varētu izmantot antivielas, kas atrodas atveseļojušos pacientu asinīs, jo tās ir veiksmīgi cīnījušās ar vīrusu un varētu veicināt slimnieku imūnsistēmu. Tāpēc būtiski ir apzināt izdzīvojušos, kas vēlas ziedot asinis, sacīja ITM vadošā pētniece Džohana van Griensvena.
Ebolas vīrusa skartajās teritorijās asins ziedošana ir kulturāli ļoti jūtīga tēma.
Otrā pētījumā, kuru finansēs organizācija "Wellcome Trust" un Gvinejā vadīs Oksfordas Universitāte, izmantos pretvīrusu narkotiku "Brincidofovir" cerībā, ka tā kavēs vīrusa spēju vairoties.
Gandrīz 140 pacienti piekrituši vairāk nekā divu nedēļu periodā lietot šīs tabletes divreiz nedēļā, lai pēc tam varētu salīdzināt izdzīvošanas rādītājus.
Trešajā pētījumā, ko vadīs Francijas organizācija "Veselības un medicīnisko pētījumu nacionālais institūts" (INSERM), izmantos pretvīrusu narkotiku "Favipiravir". Par nenopietnu pētījumu tiek nosaukta asins pārliešana, kam nav zinātniski pierādītu pierādījumu.
Septembrī Pasaules Veselības organizācija (PVO) paziņoja, ka vīrusa eksperimentālai ārstēšanai un vakcīnām pret Ebolas vīrusu jātiek izstrādātai paātrinātā režīmā. Zināms, ka divas eksperimentālās vakcīnas, kuras izstrādājis farmācijas uzņēmums "GlaxoSmithKline" (GSK) un Kanādas Sabiedrības veselības aģentūra, jau ir nodotas drošības pētījumiem.
GSK vakcīna tiek pārbaudīta Mali, Lielbritānijā un ASV, savukārt pētījumi par Kanādā izstrādāto vakcīnu notiek ASV.
