Cilvēkiem ar Dauna sindromu nereti vajag vairāk laika un mazāk sarežģītas informācijas, taču šis sindroms nekādā gadījumā nepadara viņus par citādiem cilvēkiem. Un tieši to uzsver biedrības “Dauna sindroms Latvija” aktīvisti – šodien ir īpaša diena, īpašas zeķes un īpaša sajūta.
Biedrības “Dauna sindroms Latvija” valdes locekle Velga Polinska nav Pepija Garzeķe. Dažādas krāsas zeķes viņa uzvilkusi, atzīmējot Pasaules Dauna sindroma dienu. Dauna sindroms nav slimība, tas ir ģenētisks stāvoklis. Tas nelīp un to nevar izārstēt. Velgas dēlam ir šis sindroms, un viss, ko viņa vēlas, lai pret viņas puiku izturas tāpat kā pret jebkuru citu bērnu.
Polinska uzsver, ka cilvēki ar Dauna sindromu “jāuztver par cilvēkiem vispirms. Pirmā reakcija ir novērsties, bet, ja gribas, var pieiet un parunāties.”
“Latvijā ir daudz cilvēku ar Dauna sindromu, un viņi nav pārstāvēti sabiedrībā. Un mūsu biedrība cīnās par to, lai viņus pamanītu un iekļautu,” pauž biedrības “Dauna sindroms Latvija” valdes locekle Veronika Bašarina.
Tieši tādēļ 21. martā cilvēki aicināti vilkt dažādas krāsas zeķes, kas simbolizē dažādību. Un šogad skolām izstrādāts arī bezmaksas mācību materiāls, kurā skaidrots Dauna sindroms.
“Bērni ir ļoti pieņemoši, bet tas ir atkarīgs no ģimenes. Un “Facebook” jau ir pirmās bildes no klases, kas publicējuši savas krāsainās zeķes. Mums par to ir liels prieks! Tie ir jauni cilvēki, kuriem aizspriedumi vēl nav izveidojušies,” uzsver Polinska.
Latvijā katru gadu piedzimst ap 10–15 bērnu ar Dauna sindromu. Cilvēki ar Dauna sindromu var mācīties un strādāt, vienīgi tas prasa vairāk laika un pūļu.
