Nezinātājs nepateiks, ka pirms divām nedēļām Sondrai Zaļupei bija operācija Onkoloģijas centrā. Tūlīt sāksies zāļu maratons, un no saziedotajiem līdzekļiem viņai pagaidām pietiek pieciem mēnešiem. Valsts tieši viņai nepieciešamās zāles neapmaksā, tāpēc Sondra tik ļoti iestājas par pacientu tiesībām saņemt īstos medikamentus, nevis tos, ko valsts var atļauties. 

"No tā arī sākas šīs problēmas, ka cīnāmies katrs pats par sevi. Ir jāsanāk kopā," uzsvēra biedrības "Soli priekšā melanomai" dibinātāja Zaļupe.

Viņas organizācija jau iesniegusi Saeimā iniciatīvu, kas aicina pārskatīt vēža zāļu politiku. Sieviete nešaubās, ka tikai tā var mainīt sistēmu. 

Tāpat pacientu organizācijas uzskata, ka nepieciešams jauns likums – vēža likums – un rīt taps rezolūcija valdībai, kas aicinās tādu veidot.

"Ir nepieciešams likums par onkoloģiju, likt pamatu, aizsargāt, aizsargāt medmāsas un ārstus, kas atdod sevi vairāk, nekā viņiem maksā," stāstīja biedrības "Vita" vadītāja Irīna Januma. Viņa arī sacīja, ka no vēža nevajag baidīties, bet ārstiem un pacientiem vajag strādāt kopā.

Latvijā vēža diagnoze ik gadu tiek noteikta 11 tūkstošiem cilvēku, bet valstī kopumā ar dažādām onkoloģiskām slimībām sirgst 77 000 cilvēku. 

Pacientu organizācijas rēķina, ka vēzis Latvijā tieši vai netieši skar piekto daļu valsts iedzīvotāju, ja pierēķina arī slimnieku ģimenes, draugus un tos, kas saistīti ar saslimušo aprūpi.  

Torņakalnā, Latvijas Universitātes Dabas mājā, forums sāksies plkst. 12.  Savukārt ēkas stāvlaukumā būs Mobilās diagnostikas autobuss. Tajā sievietes bez maksas varēs veikt krūšu pārbaudi - mamogrāfiju.