Daļai pacientu no 1.jūlija par zālēm būs jāmaksā mazāk

Pievērs uzmanību – raksts publicēts pirms 8 gadiem.

Daļai pacientu un viņu vecākiem jūlijs atnesīs labas ziņas – viņiem turpmāk par zālēm būs jāmaksā mazāk, jo valsts palielinās kompensācijas apmēru pirmskrīzes laika līmenī. Tas gan attieksies tikai uz konkrētām diagnožu grupām. 

Līdz ar veselības aprūpes budžeta apcirpšanu krīzes laikā virknei diagnožu tika samazināts valsts kompensācijas apmērs zālēm. Tāpēc pacientiem bija jāmaksā vairāk. Iepriekš pirmskrīzes cenu līmeni izdevās atjaunot tikai zālēm pret asinsrites slimībām un vīrushepatītiem, taču tagad ir jaunumi.

Veselības ministrijas (VM) pārstāvis Oskars Šneiders stāsta, ka 1.jūlijs pacientiem nāk ar labām ziņām - tās būs pacientiem, kuri sirgst ar čūlaino kolītu, Krona slimību un psoriāzi. Viņiem nepieciešamajām zālēm valsts palielinās kompensācijas apmēru un jāmaksā būs mazāk.

"Šo trīs slimību pacientiem zāļu kompensācijas apjoms no 50% tiks palielināts uz 75%, kas nozīmē, ka līdzmaksājums par medikamentiem samazināsies. Tāpat no 1.jūlija tiks palielināts zāļu kompensācijas apjoms bērniem ar noteiktām diagnožu grupām, kuriem nepieciešamas antibiotikas ārstēšanai," teica VM pārstāvis.

Pēc viņa teiktā, tas attieksies uz bērniem, kuriem ir, piemēram, konjunktivīts, vidusauss iekaisums, dažādas pneimonijas un citas akūtas saslimšanas. "Līdz šim zāļu kompensācija tika nodrošināta bērniem līdz trīs gadu vecumam, bet no 1.jūlija tas tiks attiecināts uz visu bērnības periodu, tātad uz vecumu līdz 18 gadiem," tā Šneiders.

Par izmaiņām Latvijas Krona un kolīta slimnieku biedrības valdes loceklis Zigurds Prūsis izsakās pozitīvi. Šī biedrība pārstāv pacientus, kuriem ir smagas hroniskas iekaisīgas zarnu slimības.

Labas ziņas gaida arī citi pacienti, piemēram, ar vīrushepatītu C sirgstošie cilvēki, kuri jau gadiem ilgi cīnās, lai valsts kompensētu zāles vismaz par 90%, nevis 75%. Viņiem jāpiemaksā vidēji 160 eiro mēnesī.

„Tas ir vajadzīgs tāpēc, ka šie pacienti ir šīs slimības upuri, un cilvēki ir spiesti braukt un pamest valsti, lai viņi varētu izārstēties. Mēs esam vienīgā valsts Eiropas Savienībā, kur nav 100% [apmaksāta] ārstēšana. Lai dod kaut vai 90% un 10% tad būtu līdzmaksājums," stāsta Hepatīta biedrības vadītāja Olita Mengote.

Šneiders stāsta, ka VM tuvākajā laikā aicinās valdību lemt par kompensācijas apmēra palielināšanu līdz 90%. Tāpat arī ministrija vēlas valsts apmaksātajā sistēmā iekļaut jaunākās paaudzes zāles C hepatīta ārstēšanai.

Tas viss prasa papildu līdzekļus – apmēram 3,8 miljonus eiro pusgadā. Savukārt jau pieņemtās izmaiņas kompensācijas sistēmā prasa apmēram pusmiljonu eiro šajā gadā.

Kļūda rakstā?

Iezīmējiet tekstu un spiediet Ctrl+Enter, lai nosūtītu labojamo teksta fragmentu redaktoram!

Iezīmējiet tekstu un spiediet uz Ziņot par kļūdu pogas, lai nosūtītu labojamo teksta fragmentu redaktoram!

Saistītie raksti

Vairāk

Svarīgākais šobrīd

Vairāk

Interesanti