Par to vēsta britu raidsabiedrība BBC, skaidrojot, ka regulatora apstiprinājums nozīme to, ka vakcīna ir gan droša, gan efektīva.
Lielbritānija ir pasaulē pirmā valsts, kas ir "devusi zaļo" gaismu šīs vakcīnas izmantošanai.
Britu veselības ministrs Mets Henkoks vakcīnas apstiprināšanu nodēvēja par “ļoti nozīmīgu brīdi” un informēja, ka iedzīvotājus ar to sāks vakcinēt 4. janvārī. Apvienotā Karaliste ir pasūtījusi 100 miljonus “AstraZeneca” vakcīnas devas, ar ko pietiktu 50 miljonu cilvēku vakcinācijai.
“Šo vakcīnu uzreiz varēs izmatot ne tikai slimnīcas visā valstī, bet arī primārās aprūpes iestādes un aprūpes nami, jo to var uzglabāt normālā ledusskapja temperatūrā, nevis -70 grādos pēc Celsija, kā tas ir “Pfizer” vakcīnas gadījumā. Mēs ar to sāksim vakcinēt pirmdien. Nākamnedēļ būs pieejami vairāki simti tūkstoši devu, bet vēlāk to skaits pieaugs. Pēc tam, kad mēs būsim savakcinējuši visus iedzīvotājus, kuri ir vecāki par 50 gadiem, mēs sāksim vakcinēt tos, kuri ir jaunāki par piecdesmit gadiem, lai gan varbūtība nomirt no Covid-19 ir daudz zemāka, ja esat jaunāks par piecdesmit gadiem. (..) Mēs varēsim savakcinēt visus, izņemot bērnus, jo šīs vakcīnas nav izmēģinātas uz bērniem.
“AstraZeneca” vakcīnas apstiprināšana ir lieliska ziņa, jo tā mums ļaus imunizēties ātrāk,” Henkoks sacīja intervijā raidsabiedrībai BBC.
Šī vakcīna ir lētāka un vienkāršāk uzglabājama, salīdzinot ar pašlaik Lielbritānijā un Eiropas Savienībā izmantoto uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” radīto vakcīnu. Vakcīnas apstiprināšana Lielbritānijā ir liels panākums tās izstrādātājiem, kuriem iepriekš pārmeta neskaidrību saistībā ar vakcīnas izmēģinājumu pēdējās fāzes rezultātiem.
Taču zinātnieki brīdina, ka imunitāte neiestājas uzreiz pēc pirmās devas. Tāpēc ir rūpīgai jāseko kārtībai, un arī ierobežojumiem joprojām jāpaliek spēkā.
“Šī vakcīna ir apstiprināta lietošanai cilvēkiem, sākot no 18 gadu vecuma. Tai ir nepieciešamas divas standarta devas ar četru līdz 12 nedēļu starplaiku. Vakcīna ir apstiprināta pēc zinātniski rūpīgas drošības, kvalitātes un efektivitātes pārbaudes. Mēs visi zinām, ka saskaramies ar vienu no vislielākajiem veselības draudiem ne tikai Apvienotās Karalistes sabiedrībai, bet visā pasaulē, un mēs kā nozares regulators to uztveram ļoti nopietni,” norādīja Neatkarīgās medikamentu un veselības aprūpes aģentūras vadītāja Džūna Reina.
Par britu zinātnes sasniegumu to ir nodēvējis arī premjerministrs Boriss Džonsons.
Plānojot vakcināciju, Latvijā izvēlējāmies plašu tieši "AstraZeneca" vakcīnas lietošanu. Iemesli tam ir “vienkārša lietošana, drošība, ražotāja izteikta orientācija uz sabiedrības labumu, pētījumos pierādīta transmisijas pārtraukšana, cena”, tviterī skaidroja veselības ministre Ilze Viņķele (“Attīstībai/Par”).
Vienkārša lietošana, drošība, ražotāja izteikta orientācija uz sabiedrības labumu, pētījumos pierādīta transmisijas pārtraukšana, cena - iemesli, kādēļ izvēlējāmies plašu šīs vakcīnas lietošanu arī Latvijā. Gaidām reģistrāciju ES. https://t.co/usV4KOOzai
— Ilze Viņķele (@Vinkele) December 30, 2020
KONTEKSTS:
"AstraZeneca" ir otrā pretvīrusa vakcīna, kas apstiprināta Apvienotajā Karalistē. Lielbritānijā jau teju mēnesi izmanto Vācu un ASV farmācijas gigantu "BioNTech" un "Pfizer" izstrādāto preparātu. Taču jaunajam izgudrojumam ir vairākas priekšrocības, pirmkārt, to nav jāieved no ārzemēm un, otrkārt, tam nav nepieciešama tik zema uzglabāšanas temperatūra.
"AstraZeneca" vakcīnai pieteikusies arī Eiropas Savienība (ES) un uz to cer arī Latvija. Tiesa, Eiropas Zāļu aģentūra decembra izskaņā paziņoja, ka janvārī, visticamāk, vēl neapstiprinās šo vakcīnu lietošanai ES.
Decembrī vairākās Eiropas Savienības dalībvalstīs, tostarp Latvijā, sākusies vakcinācija pret Covid-19. Pasaulē gan joprojām pieaug saslimstība. Pašlaik Eiropā apstiprināta tikai vienas kompānijas radītā vakcīna – "Pfizer"/"BioNTech". Turpinās "Moderna", kā arī "AstraZeneca" vakcīnu izpēte, lai tās varētu reģistrēt. Šo vakcīnu uzglabāšana un loģistika varētu būt vieglāka, jo tās nav jāuzglabā tik zemās temperatūrās kā "Pfizer"/"BioNTech" vakcīna.
