Marija par ciemiņiem ir tik priecīga, ka steidz izrādīt teju visas savas rotaļlietas. Viņa tik ļoti grib aprunāties, ka steigā sajūk kādi vārdi. Marijas iedzimtā slimība ir tā, kas šobrīd maz viņai ļauj satikties ar vienaudžiem.
To, ka bērniņš ir citādāks, Kuldīgas ārsti pamanīja jau meitenītei piedzimstot. Pēc laika arī apstiprinājās viņu izteiktās aizdomas, ka Marijai ir ihtioze – tā ir ādas slimība, kuras dēļ pārmērīgi pa visu ķermeni lobās āda.
Jāteic, ka Latvijā ar šo reto slimību sirgst vien daži bērni. Marijas vecāki regulāri ar meitu apmeklē ārstus un izpilda visus ieteikumus, tomēr zāļu slimības izārstēšanai nav.
"Vienīgais, kas mums ir, tās ir smēres. Vannai ūdenim liek klāt visādas smēres, mazgājamies ar īpašām dušas želejām, katru dienu vannā. Grūtības, lai galviņu izķemmētu, tad mamma raud, bērns raud, pa pāris dieniņām cenšamies izķemmēt," saka Marijas mamma Zita Rudzīte.
Arī vietējos ēdolniekus šīs ģimenes stāsts nav atstājis vienaldzīgus. Pirms diviem gadiem pagastā tieši ar ziedojumu vākšanu Marijai aizsākās labdarības ikgadējā akcija „Mazajai sirsniņai".
"Manas pašas sirdsbalss teica, ka kaut kas ir jadara, Visur eņģeļi lido un man jautāja, vai tu kaut ko jaunu arī ieviesīsi? Tad mēs sākām," norāda labdarības akcijas "Mazajai sirsniņai" iniciatore Inese Poriķe.
Arī Marijas vecāki ir ticīgi cilvēki un saņem palīdzību no citiem ticīgajiem.
