Muzikāli talantīgo pusaudzi Elīnu Beļinsku Latvijas Televīzija satika pirms gada viņas mājās Viesītē. Elīnas mamma Alla, kura izveidojusi arī Cistiskās fibrozes biedrību, stāstīja par medikamentu, kas spēj apturēt slimības progresu, glābjot dzīvību. Cistiskās fibrozes pacientiem slimība bojā visus orgānus. Bez atbilstošām zālēm pacienti mirst jauni. Zāles, ko dažus gadus jau lieto vairākās Eiropas valstīs, Latvijā neviens pacients joprojām nav saņēmis, kaut pērnā gada beigās valsts piešķīra 4,2 miljonus eiro tieši jaunajiem medikamentiem cistiskās fibrozes pacientu ārstēšanai.
"Tas ir ļoti nozīmīgi – uzsākt šī medikamenta lietošanu laicīgi, kad organisms nav tik novājināts, kad viņš noguris, jau cīnoties ar šo slimību. Vecākajam pacientam Latvijā tagad ir tikai 35 gadi. Tas nav daudz. Katra diena, nerunājot par mēnešiem, ietekmē šī pacienta veselību," stāstīja Alla Beļinska.
Latvijā zāles, par kurām stāstīja Alla, paredzēts nodrošināt ne mazāk kā 28 pacientiem. Nacionālais veselības dienests norādīja, ka sarunās ar ražotāju bijis būtiski panākt vienošanos, ka medikamentu saņem visi Latvijas pacienti, kam to nozīmējis ārstu konsīlijs. Vienošanās par zāļu cenu esot grūtākā sarunu daļa, cena ir konfidenciāla. Pašlaik vienošanās esot panākta. Līgums no Nacionālās veselības dienesta puses esot parakstīts.
"Kuru katru momentu tiek gaidīts parakstīts līgums no ražotāja puses. No savas puses mēs esam izdarījuši visu, ko šobrīd mēs varam izdarīt. Vienkārši šobrīd ir tāds gaidīšanas režīms," stāstīja dienesta Zāļu novērtēšanas nodaļas vadītāja vietniece Zane Kivleniece.
Dienestā izsaka cerību, ka pirmās zāļu devas pacienti varētu saņemt pavisam drīz.
"Es būšu optimiste un teikšu, ka līdz 1. aprīlim viennozīmīgi tam vajadzētu būt," sacīja Kivleniece.
Medikaments nemaksā 4,2 miljonus. Daļa naudas paliek pāri citu medikamentu iegādei. Taču konfidencialitātes līgumu dēļ summas publiski nav izpaužamas.
