Pasākumu Rīgas centrā rīko Pulmonālās hipertensijas biedrība, un līdzīgi pasākumi pirmdien notiek visā pasaulē.
Skaitlis 78 simbolizē šobrīd Latvijā diagnosticēto pulmonālās arteriālās hipertensijas pacientu skaitu, taču ārsti norāda - patiesais skaits varētu būt vismaz divreiz lielāks. Par plaušu hipertensiju daudzi Latvijas iedzīvotāji uzzināja, kad pie sabiedrības ar lūgumu ziedot vērsās Zane Lazdiņa, kuras dzīvību varēja glābt vien transplantācija.
Stradiņa slimnīcas kardiologs Andris Skride skaidro, kāpēc ir svarīgi zināt par šo slimību: „Plaušu hipertensija ir visā pasaulē bieži vien neatpazīta un smaga slimība. 5.maijā visā pasaulē atzīmē plaušu hipertensijas dienu, lai ārstiem, sabiedrībai pastāstīt, kas tā ir par slimību, ka tā ir ārstējama. Protams, ļoti daudz ir ārstēšanas iespēju – sākot no zālēm un beidzot ar plaušu transplantāciju.”
Latvijas iedzīvotāji vairāk par šo slimību uzzināja saistībā ar ziedojumu vākšanu Zanei Lazdiņai, atzīst ārsts. Zanei pirms trīs nedēļām Vīnē notika plaušu transplantācija. „Šobrīd Zane lēnām sāk staigāt, katru dienu nodarbojas ar fizioterapiju. Tā kā visiem Latvijas iedzīvotājiem paldies par šo atbalstu! Zanei, protams, ir daudz labāk – skābekļa saturs asinīs ir pilnīgi normāls,” saka Skride. Viņš skaidro, ka ar „vecajām plaušām dzīves kvalitāte bija nekāda – Zane bija tikai uz gultas”.
Apmēram pēc divām nedēļām Zani izrakstīs no slimnīcas, tad viņa vēl kādu laiku pavadīs Vīnī, bet jau vasarā atgriezīsies Latvijā, stāsta kardiologs.
