Veselu gadu Pasaules Veselības organizācijas (PVO) Starptautiskās Vēža pētniecības aģentūras zinātnieki vērtēja to, kā pie mums notiek pacientu apzināšana, skrīnings, cik kvalitatīvi tiek veikti izmeklējumi un kāda ārstēšana seko.
Galvenais secinājums – Latvijā informācija par vēža pacientiem ir fragmentēta. Trūkst vienotas datu bāzes, kurā būtu atrodamas ziņas par pacientu un viņam veiktajiem izmeklējumiem. Tāpēc eksperti iesaka veidot vienotu datu bāzi jeb Vēža reģistru. Vēl būtu jāmaina skrīninga pieeja, daudz tiešāk uzrunājot iedzīvotājus, bet ārstēšanu jāveic visaptverošā Vēža centrā.
Eksperti arī uzraudzīs, vai šīs rekomendācijas tiek ieviestas dzīvē un onkoloģiskā aprūpes kvalitāte uzlabojas.
