Turpmāk meitenes veselības stāvokli un analīžu datus uzraudzīs ārvalsts profesors, kurš Moniku ārstēja un kurš piekritis būt par ārstējošo ārstu arī turpmāk.
Bet tepat Latvijā Monikas vecākiem izdevies atrast mediķi, kurš sekos meitenītes veselības stāvoklim un par jebkādām izmaiņām informēs Monikas dakteri.
Meitenīte albumīnu saņems arī turpmāk, taču nevis katru dienu kā Bērnu slimnīcā Rīgā, bet ņemot vērā pašsajūtu un citus aspektus.
Tieši nesaskaņu dēļ par šā preparāta ievadīšanas biežumu un daudzumu Monikas ģimenes un Bērnu slimnīcas mediķu sadarbība nonāca strupceļā. Nespējot izturēt atmosfēru, kāda valdīja palātā, un mediķu pārmetumus, izsaucot pat bāriņtiesu, ģimene Latviju pameta. Pēc atgūšanās citas valsts bērnu slimnīcā Monika atkal jūtas labi un atgriežas mājās.
Jau ziņots, ka ārzemju klīnikā īpašo asins preparātu albumīnu viņai vairs neievadīja katru dienu kā Latvijā, bet tikai nepieciešamības gadījumā. To, kurā valstī meitene ārstējās, Monikas vecāki negrib atklāt. Klīnikas rēķinu samaksās no naudas, kas palikusi no summas, ko cilvēki saziedoja, lai Monika tiktu uz konsultācijām ārvalstīs. Tālāk daļu naudas atgūs no Nacionālā veselības dienesta.
Monika ir vienīgais bērns valstī ar retu ģenētisku saslimšanu, tāpēc ģimene vēlējās iegūt tādu speciālistu ieteikumus, kam šāda diagnoze nav jaunums.
