To ceturtdien apliecināja Bērnu slimnīcā. Tās ārstu un vecāku konflikts nonācis strupceļā. Vecāki iebilst pret terapiju, bet ārsti skaidro – bez tās bērns var nomirt. Tāpēc Tiesībsarga birojs aicinās abas puses sēsties pie sarunu galda, lai rastu kopsaucēju un Monikai nebūtu jācieš.
Bērnu slimnīcas ārsti vēlreiz apliecina, ka meitenītes slimība ir Latvijā nebijusi, bet ārstēšanas gaita ir skaidra. Taču, lai izslēgtu šaubas, gatavi aicināt šurp kolēģi no Somijas, kur šī slimība ir visizplatītākā.
Tikmēr Tiesībsarga birojā atzinums par situāciju būs zināms nākamnedēļ. Jau tagad speciālisti saka – likuma pārkāpuma nav, ir neprecizitātes. Visām pusēm jāsēžas pie sarunu galda un tas varētu notikt tieši Tiesībsarga birojā.
Tam, ka bērna veselība ir pati svarīgākā, piekrīt arī veselības ministrs Guntis Belēvičs (ZZS). Viņš gan neapšauba Latvijas ārstu spējas palīdzēt Monikai.
Kopš meitenītes viena mēneša jubilejas ģimene nevis priecājas, ka viņa aug un attīstās, bet visus spēkus un naudu tērē, lai bērnu glābtu. Monikai ir reta ģenētiska saslimšana, ar kuru mūsu mediķi sastopas pirmo reizi.
Tāpēc ģimene meklēja un atrada ārvalstu speciālistus Somijā un Izraēlā, kurp devās par ziedotāju naudu. Jo, ja Latvijas mediķi uzskata, ka slimība ir atpazīta un ārstējama tepat, konsultācijas ārzemēs valsts neapmaksā.
Jau stāstīts, ka bērna vecāki par savu un ziedotāju naudu apmeklē ārvalstu speciālistus, jo Monika Latvijā ir pirmais bērns ar šādu diagnozi. Vēlāk meitenei būs jāveic arī nieru pārstādīšana. Sākotnēji Bērnu slimnīcas mediķi konsīlijā atzina, ka viņiem trūkst zināšanu.
