"Krustpunktā" podkāstā:
- "Spotify" podkāsts
- Apple podkāsts
- Google podkāsts
- Savā lietotnē raksti - Krustpunktā
Jauna epizode katru darba dienu, garums - 52 min.
Mūrmane-Umbraško skaidroja, ka tiek strādāts pie loģistikas – iepirkts nepieciešamais vakcīnu uzglabāšanai un pārvadāšanai. Viņa norādīja, ka dažas vakcīnas ir jāuzglabā īpaši aukstā temperatūrā, tādēļ tiek meklētas saldētavas. Vienlaikus būtiski ir atrast atbilstošu transportu vakcīnu izvadāšanai, jo tām ir augstas drošības prasības.
VM pārstāve sacīja, ka vakcinācija varētu notikt uz vietas slimnīcās. Ministrija neizslēdz iespēju, ka pie lielā vakcinācijas apjoma klātienē vajadzēs doties arī pie darba kolektīviem sociālās aprūpes iestādēs.
KONTEKSTS:
ASV farmācijas gigants "Pfizer" un Vācijas kompānija "BioNTech" 30. novembrī iesniegušas pieteikumu to izstrādātās Covid-19 vakcīnas nosacītai apstiprināšanai Eiropas Zāļu aģentūrā, kas 29. decembrī sasauks sapulci, lai izlemtu, vai ir pietiekami daudz datu par "Pfizer" un "BioNTech" izstrādātās Covid-19 vakcīnas drošību un efektivitāti.
Aģentūra arī pavēstīja, ka jau 12. janvārī varētu pieņemt lēmumu, vai apstiprināt ASV farmācijas kompānijas "Moderna" izstrādāto vakcīnu pret jauno koronavīrusu.
Šobrīd panākt apstiprinājumu savām vakcīnām, lai tās varētu sākt lietot jau decembrī, mēģina trīs Covid-19 vakcīnu izstrādātāji – „Pfizer” un „BioNTech”, "Moderna", kā arī „AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte. Novembra beigās “Moderna” iesniedza reģistrācijas pieteikumu Eiropas Zāļu aģentūrā, kā arī atbildīgajās institūcijās ASV un citās valstīs.
Eiropas Savienība jau ir noslēgusi vienošanās ar kompānijām "Moderna", "Pfizer" un "BioNTech", "AstraZeneca", "Sanofi-GSK", "Janssen Pharmaceutica" un "CureVac" par to Covid-19 vakcīnu iegādi, kad tās būs pieejamas.
