Šai slimībai ir raksturīgs nogurums un elpas trūkums. Liktenīga var kļūt pat vismazākā slodze. Palīdzēt var tikai plaušu transplantācija, kas Latvijā netiek veikta un nav valsts apmaksājamo pakalpojumu grozā. Tās veikšanai ārzemēs vienam cilvēkam nepieciešami 45 000 eiro.
Cilvēku atsaucība Salaspilī notikušajai labdarības akcijai bijusi liela. Vairāk nekā divi simti aktīvu un atsaucīgu cilvēku svētdien izvēlējās sportot līdz elpas izsīkumam. Tieši tā ikdienas jūtas cilvēki, kuri sirgst ar pulmonālo hipertensiju, kuru raksturo tas, ka plaušu artērijas sašaurinās un organismam netiek piegādātas ar skābekli bagātinātās asinis.
„Pacients varbūt bijis pilnīgi vesels un sportojis, strādājis, bijis dzīvespriecīgs... Un tad šī ļaunā slimība viņu piemeklē un strauji progresē. Galējā stadijā var būt nepieciešama plaušu vai plaušu un sirds transplantācija,” norāda P. Stradiņa klīniskās universitātes kardiolog Ainārs Rudzītis.
Pulmonālā hipertensija ir diagnosticēta arī Zanei, kuras dzīve ar kājām gaisā sagriezās pirms trim gadiem. „Nu jutu pie nelielas slodze, pie iešanas, noejot nelielu gabalu ir piepūle, aizdusa... jāapstājas,” viņa stāsta. Viņas ikdienas ir mierīga, lēna, jo slimība progresē ar katru dienu.
Plaušu transplantācija Latvijā netiek veikta, un nav iekļauta arī apmaksājamo pakalpojumu grozā.
Vislētāk šādu operāciju var veikt Čehijā, kur ārstēšanās izmaksas vienam cilvēkam ir apmēram 45 000 eiro. Ne Zanes ģimenei, ne vēl diviem citiem biedrības biedriem, kam nepieciešams veikt plaušu transplantāciju, šādi līdzekļi nav pieejami. Labdarības sporta spēles ir sākums ziedojumu vākšanas kampaņai.
„Šobrīd mēs nesavāksim 45 000 eiro. Šobrīd mēs pievērsīsim uzmanību tam, kas ir jāsakārto valstī. Mēs pievērsīsim uzmanību trīs cilvēkiem, kas ir strādājuši, ieguvuši izglītību un pēc plaušu transplantācijas un rehabilitācijas kursa viņi atgrieztos darba dzīvē,” Pulmonālās hipertensijas biedrības valdes priekšsēdētāja Ieva Plūme.
Ar pulmonālo hipertensiju pašlaik slimo 50 cilvēki.
