Reto slimību alianse noraizējusies par veselības budžeta izlietojumu

Valdība pērnā gada rudenī apstiprināja reto slimību plānu. Latvijas Reto slimību alianses vadītāja Baiba Ziemele norādīja, ka viena no valdības apstiprinātā plāna sadaļām attiecās uz kompensējamajiem medikamentiem un bija iecerēts iekļaut jaunas zāles kompensējamo medikamentu sarakstā, taču, piemēram, bērniem, kuriem paliks 18 gadi, šogad netiks turpināta hemofilijas ārstēšana.

“Tagad beidzot iedod naudu un tas nenotiek, [..] ir jauns kompensējamo zāļu saraksts  no 1.janvāra, un tur nekas tāds, [ko pacienti gadiem ir prasījuši] netiek iekļauts,” pauda Ziemele.

Veselības ministrijā uzsver, ka paredzēts uzlabot gan reto slimību diagnostiku bērniem un pieaugušajiem, gan arī veicināt medikamentu pieejamību – gan ar jauniem preparātiem, gan arī paplašinot zāļu saņēmēju loku, turklāt arī pēc 18 gadu vecuma sasniegšanas.

Lai šo apņemšanos īstenotu, plānots, visticamāk, līdz martam izstrādāt jauno kārtību un, iespējams, aprīlī to ieviest, sacīja ministrijas pārstāvis Oskars Šneiders.

Bērnu slimnīcai jau piešķirta nauda reto slimību kabineta darbībai, uzlabojot ārstēšanu, un tuvākajā laikā izstrādās normatīvos aktus, kuros paredzēs gan diagnostikas, gan zāļu kompensācijas sistēmas pilnveidošanu, sacīja Šneiders.