Pēc veselības ministra rīkojuma veiktajā dienesta pārbaudē par Covid-19 vakcīnu portfeļa veidošanas principiem un to atbilstību labai pārvaldībai ministrs ir pieprasījis papildu informāciju.
Veselības ministrs Daniels Pavļuts 13. janvārī ierosināja dienesta pārbaudi, lai izvērtētu, cik atbilstīgi un pareizi Latvija ir pieteikusies ražotāja “Pfizer"/"BioNTech” vakcīnām. Toreiz atklājās, ka vakcinēt janvārī ir plānots vairāk personu, nekā pieejams pašu vakcīnu. Dienesta pārbaudes ziņojums ministram bija jāiesniedz līdz 1. februārim, virzot arī priekšlikumus, kā uzlabot lēmumu pieņemšanu vakcīnu piegāžu plānos.
Ministra pārstāve Lāsma Bindere Latvijas Radio skaidroja, ka dienesta pārbaudes ziņojumu Pavļuts ir saņēmis, bet līdz trešdienai pieprasījis papildu informāciju par atsevišķām lietām. Līdz tam ministrs secinājumus par pārbaudi neatklāj.
KONTEKSTS:
Latvija līdz šim saņēmusi trīs “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās Covid-19 vakcīnas kravas – pirmajās divās piegādēs saņemtas 23 400 vakcīnu devas, bet trešajā – vēl 6800 devas. Savukārt 12. janvārī saņemtas pirmās 1200 ražotāja "Moderna" vakcīnas pret Covid-19, bet 31. janvārī otro piegādi – 2400 devas.
Latvija teorētiski varēja pieteikties lielākam “Pfizer/BioNTech” vakcīnu daudzumam, taču pēc veselības nozares ekspertu darba grupas izvērtējuma, ņemot vērā šīs vakcīnas specifiskās uzglabāšanas un izlietošanas prasības, pieņemts lēmums par mazāku daudzumu. Veselības ministrija gan uzskata, ka to nevar saukt par kļūdu. Veselības ministrijā sākta dienesta pārbaude, lai noskaidrotu, kā pieņemts šāds lēmums
Savukārt 29. janvārī Eiropas Komisija apstiprināja farmācijas uzņēmuma "AstraZeneca" vakcīnu.
Tāpat valdība apstiprinājusi ieceri pieteikties vēl papildus 646 510 Latvijai pieejamajām Vācijas ražotāja “CureVac” vakcīnām, tādējādi no šī ražotāja kopumā plānojot iegādāties 946 510 vakcīnu, taču arī šī vakcīna nav vēl apstiprināta izmantošanai ES.
