Ministre sacīja, ka tuvākajā laikā, iespējams, jau 4. janvāra vakarā, Eiropas Zāļu aģentūra izskatīs pieteikumu par šīs vakcīnas apstiprināšanu Eiropas Savienībā (ES).
"Šonedēļ ir ļoti labas ziņas no Eiropas Zāļu aģentūras gaidāmas. Iespējams, jau pat šovakar tiks reģistrēta ražotāja "Moderna" vakcīna, kas Latvijā būs pieejama jau no 11. janvāra," teica ministre, norādot, ka no ražotāja jau ir saņemti vakcīnas piegādes grafiki.
Savukārt "AstraZeneca" un Oksfordas Universitātes izstrādātās vakcīnas reģistrācija un pieejamība ES ir pāris nedēļu jautājums, sacīja ministre.
"AstraZeneca" vakcīna ieņem lielu lomu Latvijas vakcinācijas portfelī, teica Viņķele, atgādinot, ka Latvija sadalījusi riskus, proti, plāno vakcīnas iegādāties no vairākiem vakcīnu ražotājiem.
KONTEKSTS:
Eiropas Komisija (EK) apstiprinājusi farmācijas uzņēmumu "Pfizer" un "BioNTech" izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu ES, paverot ceļu vakcinācijas uzsākšanai. Veselības ministrijā informēja, ka vakcīna "Comirnaty" klīniskajos pētījumos, kuros piedalījās 44 000 cilvēku, sevi pierādījusi kā drošu iespēju pasargāt no simptomātiskas saslimšanas ar vīrusu.
ES dalībvalstis, tostarp Latvija, 26. decembrī saņēma pirmās uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” kopīgi radītās Covid-19 vakcīnas devas. Līdz šim Latvija divās piegādēs saņēmusi 23 400 vakcīnu devas. Uzsākot vakcināciju pret Covid-19, aizvadītās nedēļas laikā vakcinēti aptuveni 10% slimnīcās strādājošo mediķu.
