Jau vēstījām, ka valsts šīs zāles nesedz pilnībā, un Zanei jāpiemaksā ik mēnesi aptuveni 400 eiro, kas viņai ir nepanesams slogs. Tiesa, Zane kopā ar nevalstiskajām organizācijām ir atradusi atsevišķus īstermiņa risinājumus, kas varētu līdzēt.
Pēc veiksmīgās plaušu transplantācijas Zanei Lazdiņai zāles jālieto ik dienu visu mūžu. Tā arī izrādījusies lielākā problēma. Nacionālais veselības dienests Zani informēja, ka valsts individuālās kompensācijas griesti ir līdz 14 200 eiro gadā vienam pacientam. Tātad Zanei pašai jāmaksā četrarpus tūkstoši eiro gadā. Ar atbildi nesamierinājās Pulmonālās hipertensijas biedrība un aicināja grozīt valdības noteikumus un kompensēt imūnsupresoru kompensēšanu plaušu transplantātam. Tagad ministrija atbildi sagatavojusi, un atbilde ir - nē.
„Tas neatrisinās konkrētajā situācijā problēmu, jo tie medikamenti, kas konkrētam pacientam vajadzīgi, nav iekļauti kompensācijas zāļu sarakstā pret attiecīgu diagnozi,” saka ministrijas pārstāvis Oskars Šneiders.
Veselības ministrijas pārstāvis arī norāda , ka izvirzot vienu pacientu pāri citiem, nebūs godīga attieksme pret citiem. Tāpēc, lai varētu pārskatīt jautājumu par individuālās kompensācijas griestu celšanu, tad nepieciešams vairāk naudas veselības aprūpes budžetā, tā palīdzot visiem pacientiem, kam tas nepieciešams. Pulmonālās hipertensijas biedrības vadītāja Ieva Plūme ministrijas atbildi sauc par absurdu, jo tas ir pretrunā ar ministrijas pašas izstrādātajiem noteikumiem par kompensējamām zālēm.
Zanei ir pirmās grupas invaliditāte un trūcīgā statuss. Invaliditātes pabalsti nesedz zāļu izmaksas, kas ir aptuveni 400 eiro mēnesī.
„Man pašreiz nav tādu līdzekļu, lai iegādātos zāles. Jā, situācija nav pilnībā atrisinājusies, bet ir daži īstermiņa risinājumi sakarā ar naudu un zāļu izmaksām tuvākajiem mēnešiem,” saka Zane.
Viens no šiem risinājumiem skar depozītu, kas iemaksāts Vīnes klīnikā, kur Zanei veica plaušu transplantāciju. Depozītā iemaksātā ziedojumu nauda tiek izlietota Zanes regulārajām vizītēm klīnikā. Jau vēstīts, ziedotāji plaušu transplantācijai ziedoja kopumā 120 tūkstošus eiro.
„Pašlaik no Vīnes klīnikas esam pieprasījuši aprēķinu, cik tieši izmaksāja transplantācija un cik ir atlikums. Pēc mūsu datiem, tas varētu būt 40-50 tūkstoši eiro. Tātad Zanei tur ir nauda, un mēs esam lūguši Vīnes klīniku, vai nevar daļu naudas atgriezt, lai segtu Zanei 400 eiro līdzmaksājumu, lai varētu uzturēt transplantācijas rezultātu,” stāsta labdarības organizācijas ziedot.lv vadītāja Rūta Dimanta.
Rūta Dimanta arī brīnās, kāpēc Latvijā kompensējamo zāļu sistēma nevar būt elastīgāka, jo ziedot.lv ir bijuši cilvēki, kuri atteikušies no valsts piedāvātās 14 tūkstošu eiro individuālās kompensācijas, jo apzinājās, ka atlikusī summa nav pašu spēkiem atrodama. Proti, kāpēc pāri palikušo naudu nevar novirzīt.
Vēl jānorāda - medijos izdzirdot par to, ka Zanes dzīvība atkal ir apdraudēta, jo valsts pilnībā neapmaksā dzīvībai svarīgās zāles, vairāki cilvēki uzreiz atkal ziedoja – kopumā 930 eiro, stāsta ziedot.lv birojā. Tos arī ieguldīs līdzmaksājumos zālēm.
„Jā, es pat nevaru izteikt, kā tas ir… Tik daudzi cilvēki jau iepriekš palīdzējuši un ziedojuši, tiešām brīnišķīgi, ka ir cilvēki, kas grib palīdzēt… Es vairāk neuzdrošinos lūgt un prasīt, tiešām liekas, ka no manas puses nav smuki… Un vēl jau tā nauda reāli ir kontā, ko iepriekš cilvēki ziedojuši,” saka pati Zane.
Savukārt Pulmonālās hipertensijas biedrība turpinās cīnīties par to, lai plaušu transplantāta diagnoze tikta iekļauta normatīvos kā valsts apmaksāta.
