Abu struktūrvienību cieša sadarbība diagnostikas procesā ir svarīga, jo ik gadu saslimšanu skaits palielinās.
Bērnu slimnīcas Ģenētikas klīnika ir vienīgais klīniskais dienests Latvijā, kas nodrošina ģenētisko konsultēšanu visa vecuma pacientiem un viņu ģimenēm, kurām ir aizdomas par iedzimtu vai pārmantotu ģenētisku saslimšanu.
Bērnu slimnīcas valdes priekšsēdētāja Andra Čakša norāda – “runājot par ģenētiku, te ir iesaistīta visa ģimene, dzimta, tam ir liela nozīme ģimenes tālākā plānošanā”.
Klīnika gadā 2800 reizes konsultē grūtnieces un izvērtē augļa risku uz hromosomālām un strukturālām patoloģijām.
“Vienā no augstākās klases ultrasonogrāfijas iekārtām ārsti var redzēt 3D zondi, redz skeletiņu bērnam ar iedzimtu pataloģiju. Var analizēt, kas noticis ne tā,” skaidro Bērnu slimnīcas Ģenētikas kabineta vadītāja Ieva Mālniece.
Pērn ģenētiķi konstatējuši vairāk nekā 150 gadījumus, kad jālemj par vēl nedzimušā bērna prognozi dzīvildzei. No kopā reģistrētiem 53 gadījumiem ar Dauna sindromu, ģenētiķi atklāja 43 gadījumus pirms bērna dzimšanas.
“Mēs esam speciālisti metabolistiskās ģenētikas sfērā, nosakām vielmaiņu pataloģijas, skatāmies, kādas ir izmaiņās – šajā jomā esam vienīgie Latvijā,” norāda Bērnu slimnīcas Ģenētikas laboratorijas vadītāja Dagne Grāvele.
Ar Ģenētikas mājas atklāšanu noslēgusies bērnu slimnīcā uzsāktā Eiropas Reģionālā attīstības fonda realizācija. Projekta ietvaros veikta ārējo un iekštelpu rekonstrukcija piecos korpusos, kā arī iegādāta virkne tehnisko iekārtu.
Būvdarbu kopējā summa ir divi miljoni eiro, no kuriem 84% finansē Eiropas fondi.
