Rīta Panorāma

Operete «Balle Savojā»

Rīta Panorāma

Intervija ar Viju Piziču

Asociācija: Par retajām slimībām valsts līmenī vēl domā maz

Latvijā valsts līmenī par retajām slimībām vēl domā maz un pat nav izveidots vienots reto slimību reģistrs, tāpēc nevar pateikt, cik cilvēku Latvijā cieš no retajām  slimībām, LTV raidījumam “Rīta panorāma” atzina Reto slimību speciālistu asociācijas vadītājs, kardiologs Andris Skride.

Pirmdien, 29.februārī, – pēdējā februāra dienā - tiek atzīmēta Starptautiskā Reto slimību diena, kas ir atgādinājums visiem par šādu slimību esamību un to ietekmi uz pacientu dzīvi.

Eiropas reto slimību organizācija EURORDIS šogad šīs dienas aktivitātes izsludinājusi ar devīzi: ”Pievienojies mums, lai reto slimību pacientu balsis tiktu sadzirdētas!”.  

Skride “Rīta panorāmā” atzina, ka Latvijā valsts līmenī par retajām slimībām domāts maz, nav apzināta situācija, cik cilvēku cieš no dažādām retajām slimībām,  arī jaundzimušos pārbauda tikai uz dažām retajām slimībām, bet Igaunijā, piemēram, uz 23 retajām slimībām.  

Asociācija grasās vērsties pie Veselības ministrijas ar lūgumu veidot speciālo Reto slimību centru, kas ļaus cīnīties ar šīm slimībām.  Skride atzina, ka  tikšanās ar ministriju liecina, ka ministrija ir ieinteresēta mainīt situāciju.  Centra izveides ideja jau ieinteresēja Stradiņa slimnīcu.

Pagaidām gan ne centra izveides laiks, ne izmaksas nav aplēstas. 

Skride arī norādīja, ka ne visas retās slimības ir ārstējamas, no aptuveni 6000 slimībām, kas ir atzītas par retajām, ārstējamas ir aptuveni 300-400.

Saistītie raksti
0 komentāri
Pievienot komentāru
Komentēt vari ar kādu no saviem sociālo mediju profiliem
Latvijā
Ziņas
Jaunākie
Interesanti