Trešā posma pētījums risinājās Lielbritānijā, tajā piedalījās vairāk nekā 15 000 cilvēku vecumā no 18 līdz 84 gadiem, 27% pētījuma dalībnieku bija vecumā virs 65 gadiem.
“Novavax” vēsta, ka vakcīnai bija 96% efektivitāte pret sākotnējo Covid-19 variantu un 86% efektivitāte pret britu paveidu, kas šobrīd ir izplatītākais Lielbritānijā. Līdzīgs pētījums tika veikts arī Dienvidāfrikā, kur vakcīnas efektivitāte bija mazāka: 55%.
Aprīļa sākumā “Novavax” plāno publicēt datus par pētījumu ar 30 000 dalībnieku, kas tiek veikts ASV un Meksikā. Vakcīnas ražošanu plānots sākt aprīlī.
Lai tā būtu efektīva, ir vajadzīgas divas vakcīnas devas. Sagaidāms, ka pilnībā izmēģinājumi būs pabeigti maijā, kad vakcīna varētu ienākt tirgū.
Eiropas Zāļu aģentūra jau februāra sākumā sāka izvērtēt uzņēmuma “Novavax” izstrādāto vakcīnu.
Tāpat kā citas vakcīnas, paredzams, ka arī “Novavax” vakcīna sagatavos organismu aizsardzībai pret Covid-19. Vakcīnas pamatā ir olbaltumvielas, kas satur laboratoriskos apstākļos radītas koronavīrusa sastāvā esošas pīķa proteīna (S proteīna) daļiņas. Vakcīna satur arī citas palīgvielas, kas palīdz nostiprināt imūno atbildi pret vīrusu.
Kad persona saņems vakcīnu, organisma imūnā sistēma identificēs svešās pīķa proteīna daļiņas un veidos dabīgu aizsargreakciju – antivielas un T šūnas. Pēc tam, kad vakcinētās persona nonāks saskarē ar SARS-CoV-2, imūnā sistēma atpazīs vīrusa pīķa proteīna daļiņas un būs gatava ar to cīnīties. Antivielas un imūnās šūnas sadarbosies, lai nogalinātu vīrusu, novērstu tā iekļūšanu organisma šūnās un iznīcinātu inficētās šūnas, tādējādi palīdzot aizsargāt pret Covid-19 infekciju.
KONTEKSTS:
Eiropas Savienībā pašlaik ir reģistrētas četras vakcīnas pret Covid-19, ko izstrādājuši uzņēmumi “BioNTech/Pfizer”, “Moderna”, “AstraZeneca” un "Janssen" ("Johnson&Johnson").
Latvija ir pieteikusies uz septiņu ražotāju – “BioNTech”/”Pfizer”, “Moderna Biotech Spain”, “AstraZeneca”/Oksfordas Universitāte, “Janssen” (“Johnson&Johnson”), “CureVac”, “Novavax” un “Valneva” izstrādātām vakcīnām.
