“Moderna” šonedēļ vērsās ASV Pārtikas un zāļu pārvaldē ar lūgumu jau patlaban atļaut ārkārtas gadījumos izmantot tās izstrādāto vakcīnu. Vienlaikus pieteikumi iesniegti Eiropas Zāļu aģentūrā, Kanādā, Lielbritānijā, Izraēlā un Singapūrā.
Kompānija arī publiskojusi izmēģinājumu trešās fāzes rezultātus. Tie liecinot, ka preparāta efektivitāte ir 94%.
ASV varas iestādes pozitīvi novērtēja uzņēmuma rīcību un pauda cerību, ka iedzīvotāju vakcinācija varētu sākties jau decembra vidū.
Tikmēr Lielbritānijas valdība jau pagājušajā nedēļā lūdza neatkarīgo medikamentu regulatoru izvērtēt “AstraZeneca” un Oksfordas Universitātes kopīgi izstrādāto preparātu, tomēr tās masveida izmantošanu varētu aizkavēt papildu pētījumu nepieciešamība. Covid-19 vakcīnas efektivitāte izmēģinājumos bija apmēram 70%, bet kļūdas dēļ samazinātā pirmā no divām preparāta devām devusi vēl labākus rezultātus.
KONTEKSTS:
Šobrīd panākt apstiprinājumu savām vakcīnām, lai tās varētu sākt lietot jau decembrī, mēģina trīs Covid-19 vakcīnu izstrādātāji – „Pfizer” un „BioNTech”, "Moderna", kā arī „AstraZeneca” un Oksfordas Universitāte.
Eiropas Savienība jau ir noslēgusi vienošanās ar kompānijām "Moderna", "Pfizer" un "BioNTech", "AstraZeneca", "Sanofi-GSK", "Janssen Pharmaceutica" un "CureVac" par to Covid-19 vakcīnu iegādi, kad tās būs pieejamas.