Masačūsetsā bāzētais ASV farmācijas milzis "Moderna" atsaucās uz sākotnējiem rezultātiem no klīniskajiem izmēģinājumiem, kuros piedalījušies vairāk nekā 30 000 cilvēku. Tā bijusi izmēģinājumu trešā fāze, kurā pusei dalībnieku iedota vakcīna, bet otra puse bija kontrolgrupa.
Kaut arī vakcīna izrādījusies efektīva, vēl ir daudz nezināmo. Piemēram, cik ilgi šāda imunitāte pasargās cilvēkus.
"Moderna" pagājušajā mēnesī pauda pārliecību, ka varētu saņemt apstiprinājumu savai vakcīnai no ASV varasiestādēm jau decembrī. “Moderna” gatavojas tuvākajās nedēļās vērsties ASV zāļu regulatorā, lai varētu saņemt atļauju vakcīnas izplatīšanai.
Šādi pozitīvi rezultāti liek cerēt uz efektīvām vakcīnām tuvāko gadu laikā.
Eiropas Komisija (EK) pašreiz ved sarunas ar "Moderna" par aptuveni 160 miljonu vakcīnas devu piegādi.
KONTEKSTS:
“Moderna” ar šiem jaunumiem nākusi klajā nedēļu pēc tam, kad amerikāņu uzņēmums “PFizer” un vācu firma “BioNTech” paziņoja, ka to kopīgi izstrādātā Covid-19 vakcīna uzrādījusi 90% efektivitāti. Savukārt Krievija paziņoja, ka tās izstrādātās vakcīnas “Sputņik V” efektivitāte ir 92%.
Tikmēr ASV farmācijas kompānija “Johnson & Johnson” nu paziņoja, ka sāk savas Covid-19 vakcīnas klīnisko izmēģinājumu trešo fāzi Apvienotajā Karalistē.