Savu lēmumu par “Johnson&Johnson” vakcīnu izmantošanu šonedēļ gatavojas pieņemt arī ASV atbildīgās iestādes.
EZA iepriekš jau bija devusi atļauju izmantot kompānijas “Johnson&Johnson” radīto vakcīnu Eiropas Savienībā, taču tās masveida izmantošana bloka dalībvalstīs tā arī vēl nav uzsākta. Seši trombu veidošanās gadījumi ASV ir likuši veikt pastiprinātas pārbaudes.
Eksperti abās Atlantijas okeāna pusēs sliecas apgalvot, ka ieguvumi no vakcīnām tomēr ir daudz lielāki nekā blakņu risks. Trombu veidošanās konstatēta vien sešos gadījumos no vairāk nekā 7,2 miljoniem.
Pašlaik vakcinācija ar “Johnson&Johnson” vakcīnām ir apturēta arī ASV, taču nedēļas nogalē ASV galvenais infektologs Entonijs Fauči paziņoja, ka lēmums par to, vai atsākt vakcinēšanu, tiks pieņemts līdz piektdienai.
“Johnson&Johnson” vakcīna Eiropā pazīstama ar nosaukumu “Janssen”, jo Eiropā vakcīnu izplatīs “Johnson&Johnson” meitasuzņēmums.
KONTEKSTS:
Līdz šim Eiropas Savienībā reģistrētas četras vakcīnas pret Covid-19, ko izstrādājuši uzņēmumi “BioNTech/Pfizer”, “Moderna”, “AstraZeneca” un Beļģijas uzņēmums "Janssen Pharmaceuticals", kas ir ASV farmācijas milža "Johnson&Johnson" meitasuzņēmums Eiropā, taču “Johnson&Johnson” 14. aprīlī paziņoja, ka pagaidām vēl nesāks savas vakcīnas izplatīšanu Eiropā, jo turpina pārbaudīt dažu trombu veidošanas gadījumu saistību ar vakcīnas saņemšanu ASV.
