EZA Cilvēkiem paredzēto zāļu vērtēšanas zinātniskā komiteja pirmdienas sēdē vēl nav pieņēmusi lēmumu par "Moderna", un EZA paziņoja, ka nākamā komitejas sēde notiks trešdien.
Sākotnēji EZA bija plānojusi lemt par "Moderna" vakcīnu 12. janvārī, taču ES valstu spiediena dēļ to pārcēla uz ātrāku laiku.
Amerikas Savienoto Valstu (ASV) kompānijas "Moderna" izstrādātā vakcīna izmēģinājumos parādīja 94,1% efektivitāti.
Pērnā decembra sākumā Zāļu valsts aģentūra informēja, ka Latvija plāno iegūt kopumā 336 566 "Moderna" ražotās vakcīnas devas, bet, saskaņā ar aģentūras LETA rīcībā esošajiem pagājušajā nedēļā aktuālajiem datiem, Latvijā šī gada pirmajā ceturksnī varētu nonākt 42 182 šīs vakcīnas devu. Dati par piegādājamo vakcīnu devu skaitu gan regulāri mainās atbilstoši tam, kad tiek prognozēta vakcīnu reģistrēšana, un atbilstoši informācijai no ražotājiem par plānotajiem piegāžu apjomiem.
Latvija pirmdien saņēmusi otro farmācijas uzņēmumu "Pfizer" un "BioNTech" vakcīnu pret Covid-19 piegādi - kopumā 13 650 "Comirnaty" devas. Daļa no šīm vakcīnām tiks noglabāta Valsts asinsdonoru centrā, savukārt vēl daļa - Rīgas Austrumu klīniskajā universitātes slimnīcā un Paula Stradiņa klīniskajā universitātes slimnīcā.
Aizvadītajā pirmdienā desmit Latvijas slimnīcās izveidotos vakcinācijas kabinetos sākta brīvprātīga ārstniecības personu vakcinēšana pret Covid-19.
Pirmās farmācijas uzņēmuma "Pfizer" un "BioNTech" ražotās vakcīnas "Comirnaty" Latvijā tika nogādātas 26. decembra rītā. Pirmajā piegādē Latvija ir saņēmusi 9750 vakcīnu devas, kuras tiks nodrošinātas kopumā 4875 veselības aprūpes darbiniekiem, jo viena cilvēka vakcinēšanai nepieciešamas divas devas.
"Kopumā "Pfizer" un "BioNTech" plāno 2021. gada pirmajā ceturksnī piegādāt visu vakcīnu apjomu, ko Latvija ir pasūtījusi, un tas nodrošina vakcinēšanos līdzvērtīgi visām Eiropas Savienības valstīm," pauda Zāļu valsts aģentūrā (ZVA).
Publiski pieejamā informācija liecina, ka Latvija pieteikusies kopumā 97 500 vakcīnas "Comirnaty" devām, ar ko pietiktu 48 750 personu vakcinācijai.
KONTEKSTS:
Eiropas Komisija (EK) apstiprinājusi farmācijas uzņēmumu "Pfizer" un "BioNTech" izstrādātās Covid-19 vakcīnas izmantošanu Eiropas Savienībā (ES), paverot ceļu vakcinācijas uzsākšanai. Veselības ministrijā informēja, ka vakcīna "Comirnaty" klīniskajos pētījumos, kuros piedalījās 44 000 cilvēku, sevi pierādījusi kā drošu iespēju pasargāt no simptomātiskas saslimšanas ar vīrusu.
ES dalībvalstis, tostarp Latvija, 26. decembrī saņēma pirmās uzņēmumu “Pfizer” un “BioNTech” kopīgi radītās Covid-19 vakcīnas devas.
