Sadaļas Sadaļas

Eiropas Komisija publiskojusi ar «AstraZeneca» parakstīto līgumu

Farmācijas uzņēmums “AstraZeneca” piekritis Eiropas Komisijas (EK) lūgumam publiskot 27. augustā abu pušu parakstīto līgumu par Covid-19 vakcīnu piegādāšanu Eiropas Savienībai.

Dokumenti

EK un AstraZeneca līgums

Lejuplādēt

1000.99 KB

Publiskotais līgums ir rediģēts un nesatur konfidenciālu informāciju, kā, piemēram, pavadzīmes un maksājumu detaļas, lai neietekmētu pieteikšanos vakcīnu iepirkumam.

EK norādījusi, ka novērtē farmācijas uzņēmuma uzticību, vienlaikus respektējot uzņēmuma apņemšanos iesaistīties caurredzamā sadarbības procesā.

Caurredzamība un atbildība ir nepieciešama, lai veicinātu Eiropas Savienības iedzīvotāju, kā arī dalībvalstu uzticību vakcinācijas stratēģijai, skaidroja EK. Publiskojot līgumus ar vakcīnu piegādātājiem, iedzīvotāji varēs pārliecināties par vakcinācijas efektivitāti un iegādāto vakcīnu drošumu, norādīts EK paziņojumā.

Vienlaikus EK cer, ka tā varēs publiskot līgumus ar visiem vakcīnu piegādātājiem jau tuvākajā nākotnē.

Līgums, ko EK noslēdza ar “AstraZeneca” kopā ar 27 ES dalībvalstīm, tika pieņemts 14. augustā,  un tā nosacījumi stājās spēkā 27 .augustā. 

Līgums paredz, ka visas dalībvalstis var kopumā iegādāties 300 miljonus vakcīnu devas. Tāpat iespējams iegādāties papildu 100 miljonu devu. Vienlaikus noslēgtais līgums ļauj dalībvalstīm saņemtās vakcīnu devas nodot nabadzīgākām pasaules valstīm vai atdot tās citām Eiropas nācijām. 

Piektdien publiskotais līgums ar “AstraZeneca” ir otra publiski pieejamā vienošanās ar kādu no uzņēmumiem, kas Eiropas Savienībai piegādās vakcīnas. Iepriekš EK publiskojusi vienošanos ar Vācijas uzņēmumu “CureVac”.

KONTEKSTS:

Iepriekš Latvija bija vienojusies ar vairākiem ražotājiem par vakcīnu piegādēm, bet tieši no “AstraZeneca” bija iecerēts iegādāties lielāko vakcīnas devu skaitu – aptuveni 1,7 miljonus devu, kas ļautu vakcinēt 890 000 cilvēku. Taču šī vakcīna vēl nav apstiprināta izmantošanai ES, par to plānots lemt 29. janvarī, bet jau pirms tam uzņēmums brīdināja, ka nespēs piegādāt vakcīnas solītajā apjomā, un izskanēja, ka līdz aprīlim Latvija varētu saņemt vien 110 000 devu no šī ražotāja.

Latvija līdz šim saņēmusi trīs “Pfizer” un “BioNTech” izstrādātās Covid-19 vakcīnas kravas – pirmajās divās piegādēs saņemtas 23 400 vakcīnas devas, bet trešajā – vēl 6800 devas.  Savukārt 12. janvārī saņemtas pirmās 1200 ražotāja "Moderna" vakcīnas pret Covid-19.

Latvija teorētiski varēja pieteikties lielākam “Pfizer/BioNTech” vakcīnu daudzumam, taču pēc veselības nozares ekspertu darba grupas izvērtējuma, ņemot vērā šīs vakcīnas specifiskās uzglabāšanas un izlietošanas prasības, pieņemts lēmums par mazāku daudzumu. Veselības ministrija gan uzskata, ka to nevar saukt par kļūdu. Taču pēc Eiropas Komisijas (EK) panāktās vienošanās ar ražotājiem par papildu “Pfizer”/”BioNTech” Covid-19 vakcīnu devu piegādēm Latvija nolēmusi iegādāties kopumā līdz 1,403 miljoniem šo vakcīnu devu, tiesa, šīs papildu piegādes sāksies no šī gada otrā ceturkšņa.

Tāpat  valdība apstiprinājusi ieceri pieteikties vēl papildus 646 510 Latvijai pieejamajām Vācijas ražotāja “CureVac” vakcīnām, tādējādi no šī ražotāja kopumā plānojot iegādāties 946 510 vakcīnu, taču arī šī vakcīna nav vēl apstiprināta izmantošanai ES.

Kļūda rakstā?

Iezīmējiet tekstu un spiediet Ctrl+Enter, lai nosūtītu labojamo teksta fragmentu redaktoram!

Iezīmējiet tekstu un spiediet uz Ziņot par kļūdu pogas, lai nosūtītu labojamo teksta fragmentu redaktoram!

Pasaulē
Ziņas
Jaunākie
Interesanti

Informējam, ka LSM portālā tiek izmantotas sīkdatnes (angļu val. "cookies"). Turpinot lietot šo portālu, Jūs piekrītat, ka mēs uzkrāsim un izmantosim sīkdatnes Jūsu ierīcē. Uzzināt vairāk

Pieņemt un turpināt