Sadaļas Sadaļas

Dienas ziņas

EP ratificēs ES un Lielbritānijas līgumu

Dienas ziņas

Saglabā sēklas kā kultūrvēsturisko mantojumu

Brazīlijas regulators neatbalsta «Sputnik V» importu

Brazīlijas veselības nozares regulators neatbalsta «Sputņik V» importu

Brazīlijas federālais veselības nozares regulators „Anvisa” pirmdien noraidījis Krievijā izstrādātās vakcīnas pret Covid-19 „Sputņik V” importu, ko lūdza vairāku štatu gubernatori.

Regulatora valde vienbalsīgi nolēma neapstiprināt šo vakcīnu, jo trūkst informācijas, kas garantētu tās drošību, kvalitāti un efektivitāti. Konstatēti arī citi trūkumi un riski. Būtisks jautājums bija vakcīnā esošais adenovīruss, kas varētu vairoties. Tas ir nopietns trūkums, norāda regulatora pārstāvis.

Brazīlijas vakcinācijas kampaņu ir aizkavējusi virkne problēmu, bet koronavīruss tikmēr turpina strauji izplatīties.

Līdz šim Brazīlijā pirmo Covid-19 vakcīnas devu saņēmuši 13% iedzīvotāju. Kaimiņvalsts Argentīnas prezidenta padomniece norādījusi, ka Brazīlijas regulatora lēmums saistīts ar politisku spiedienu.

Argentīna bija pirmā valsts Dienvidamerikā, kas reģistrēja “Sputņik V”.

Krievu vakcīnas ražotāji Brazīlijas regulatora lēmumu raksturoja kā politiski motivētu un norādīja uz nesenu ASV valdības ziņojumu, kurā teikts, ka Vašingtona mēģinājusi pārliecināt Brazīliju neizmantot “Sputņik V”.

Eiropas Savienībā “Sputņik V” joprojām vērtē Eiropas Zāļu aģentūra. Negaidot tās zaļo gaismu, vakcīnu jau izmanto Ungārija. Par iespējamām piegādēm sarunas ar Maskavu vedusi arī Berlīne, tomēr Vācija vēl šonedēļ uzsvēra, ka viss būs atkarīgs no tā, vai un kad “Sputņik V” vakcīnu rekomendēs Eiropas Zāļu aģentūra.

“Autorizācijai nepieciešamā dokumentācija vēl nav pietiekama. Ja šī atļauja tiks saņemta ļoti drīz, tad joprojām būs jēga iegādāties “Sputņik V” devas. Bet ja tas notiks tikai pēc vairākiem mēnešiem, tad mums jau būs pietiekami daudz vakcīnu. Tātad tas, cik daudz mēs pasūtīsim sev, būs atkarīgs no šiem jautājumiem,” sacīja Vācijas kanclere Angela Merkele.

“Sputņik V” vakcīna līdz šīm tikusi apstiprināti lietošanai vairāk nekā 60 pasaules valstīs. Krievija šo poti apstiprināja pirms bija pabeigti plaši klīniskie pētījumi, tādēļ ārvalstīs vakcīna tika uztverta ar skepsi. Krievijas zinātnieki apgalvo, ka vakcīnas efektivitāte ir 97,6%, spriežot pēc datiem par nepilniem četriem miljoniem cilvēku. Arī medicīnas žurnālā "The Lancet" februārī publicēts pētījums liecina, ka Krievijā izstrādātās vakcīnas efektivitāte ir augsta. 

Kļūda rakstā?

Iezīmējiet tekstu un spiediet Ctrl+Enter, lai nosūtītu labojamo teksta fragmentu redaktoram!

Iezīmējiet tekstu un spiediet uz Ziņot par kļūdu pogas, lai nosūtītu labojamo teksta fragmentu redaktoram!

Pasaulē
Ziņas
Jaunākie
Interesanti

Informējam, ka LSM portālā tiek izmantotas sīkdatnes (angļu val. "cookies"). Turpinot lietot šo portālu, Jūs piekrītat, ka mēs uzkrāsim un izmantosim sīkdatnes Jūsu ierīcē. Uzzināt vairāk

Pieņemt un turpināt