Ar Moniku un viņas vecākiem LTV tiekas Bērnu slimnīcā un tas ir likumsakarīgi, jo šīs ir viņas otrās mājas. Kopš mēneša vecuma, kad atklāja ģenētisku saslimšanu, meitenīte regulāri ir te. Viņas nieres netiek galā ar savu darbu, tāpēc katru dienu bērnam ievada īpašu asins komponentu. Tālākā ārstēšanas metode jebkurā Eiropas bērnu slimnīcā būtu viena – nieru izņemšana un donora nieres pārstādīšana. Monika varētu saņemt tēta vai mammas nieri, ja būtu saderība.
Latvijas mediķi jau šovasar ģimenei ieteica gatavoties šim solim. „Terapija ir saskaņota ar somu kolēģiem, jo Somijā ar šo slimību slimo visvairāk bērnu. Terapija ir zināma, ārstēšana ir zināma, bet vislabākais tagad būtu visiem apsēsties pie viena galda un to mierīgi izrunāt,” saka slimnīcas valdes locekle Zane Straume.
Taču ģimene nevēlas mazam bērnam tik smagu operāciju. Tāpēc meklēja un atrada citu metodi. Monika dosies uz Izraēlu, uz Šneidera klīniku, kas ir lielākais hospitālis reģionā un apkalpo bērnus arī no Palestīnas un Jordānas. Klīnika specializējas ne tikai vēža ārstēšanā, bet arī nieru, aknu un sirds transplantācijās.
Taču tieši tur Monikai sola palīdzēt neoperējot. „Izmantojam iespēju, ka nenotiks transplantācija. Jā, tikai pie viņiem,” saka Monikas tētis Kaspars Kadzejs.
Bērnu slimnīcā atzīst, ka – lai gan slimība ir reta un Monika ir pirmais bērniņš valstī ar šādu diagnozi, ārstēšana ir skaidra. Ja būtu šaubas, konsultāciju ārvalstīs neliegtu un apmaksātu arī ārstēšanu. Piemēram, par valsts naudu Monikai veica ģenētiskās analīzes ārvalstu laboratorijā, kas maksāja vairākus tūkstošus eiro.
„Bērnu slimnīca nekad nekautrējas lūgt palīdzību. Mēs ļoti aktīvi izmantojam iespējas sūtīt bērnus vai laboratoriskus izmeklējumus uz ārvalstīm, ja paši netiekam galā,” saka slimnīcas valdes locekle Straume.
Ja diagnoze ir skaidra un ārstēšana iespējama tepat, alternatīvas ārstēšanas iespējas valsts budžets neparedz. Tādēļ Kaspars naudu Monikai vāc sociālajos tīklos. Uz Izraēlu dodas Monika ar mammu. Monikas ārstēšana varētu izmaksāt 20 tūkstošus eiro, un pagaidām savākta puse.
Ziedot Monikai iespējams, pārskaitot naudu uz Kaspara Kadzeja kontu: "Swedbank", LV52HABA0551008345834, personas kods 291180-11709.
Kaspars ziedotājiem sola atskaitīties par katru centu: „Es sīki un smalki parādīšu visus izdevumus.”
Viņš neko nepārmet Latvijas mediķiem, bet uzsver, ka bieži vien pasaules medicīnā ir citas tendences un saka - sava bērna dēļ ir gatavs izmantot jebko, kas ļautu izvairīties no vismaz divām smagām operācijām.
„Medicīna attīstās arī ārpus Eiropas Savienības, un nebūtu slikti, ja mēs beidzot to pieņemtu,” saka Kaspars.
Monika ar mammu sestdien devās uz Izraēlu un Šnaidera klīnikā ir jau trešo dienu. Ārsti pilnībā mainījuši ārstēšanas taktiku un trūkstošo asins komponentu vairs neievada. Meitenīte jūtoties ļoti labi, un ģimene cer desmit dienu laikā gūt skaidrību par tālāko ārstēšanas taktiku.
Pērn simts gadījumos uz ārvalstīm devās pats bērns vai tika sūtītas viņa analīzes diagnozes noteikšanai. Skaļākais bija gadījums ar mazo jūrmalnieku Dāvi, kuru uz ASV izdevās aizvest, tikai pateicoties ziedotāju atsaucībai. Jo pie Eiropas savienības robežas beidzas arī valsts finansējums. Šo jautājumu veselības ministrs sola sakārtot šī gada laikā. Un arī par mazās Monikas gadījumu viņš ir pieprasījis informāciju no Bērnu slimnīcas.
