Tās priekšsēdētājs garas stundas slimnīcā uzklausīja visas iesaistītās puses. Neapšaubot ārstu spējas, viņš uzskata, ka Kadzeju ģimene ir pelnījusi saņemt valsts apmaksātu nosūtījumu, piemēram, uz Somiju. Tur ir daudz lielāka pieredze šīs slimības ārstēšanā. Monika ir pirmais bērns Latvijā ar retu ģenētisku nieru saslimšanu, tāpēc viņas vecāki konsultējas ar ārvalstu mediķiem un viņu ieteikumiem klausa vairāk.
Jau stāstīts, ka bērna vecāki par savu un ziedotāju naudu apmeklē ārvalstu speciālistus, jo Monika Latvijā ir pirmais bērns ar šādu diagnozi. Vēlāk meitenei būs jāveic arī nieru pārstādīšana. Sākotnēji Bērnu slimnīcas mediķi konsīlijā atzina, ka viņiem trūkst zināšanu.
Vēlāk, iepazinušies ar Eiropas pieredzi, atzina, ka mazo Moniku bez grūtībām var ārstēt arī Latvijā. Taču, pēc tam kad vecāki ar bērnu apmeklēja klīniku Izraēlā, konflikts samilza.
Otrdien Bērnu slimnīca aicināja Ādažu bāriņtiesu Monikas vecākiem atņemt tiesības lemt par ārstēšanu, jo viņi iebilst pret terapiju. Taču Monikas vecāki iebilst nevis pret terapiju, bet gan pret zāļu devām. Izraēlas ārsti atzinuši, ka asins komponents, ko Monikai ievada katru dienu, bojā asinsvadu sieniņas un tik lielās devās nav nepieciešams.
