Latvijas zinātnieki paziņo par jaunradītu ģenētisko testu neauglības iemeslu noteikšanai

Pievērs uzmanību – raksts publicēts pirms 7 gadiem.

Rīgas Stradiņa universitātes (RSU) Molekulārās ģenētikas zinātniskās laboratorijas pētnieki izstrādājuši jaunu ģenētisko testu, kas ātrāk un lētāk nekā līdz šim izmantotie laboratoriskie izmeklējumi palīdzēs noskaidrot, vai un kādi no biežākajiem ģenētiskajiem iemesliem vainojami pāra neauglībā, informē RSU.

Universitātē uzskata, ka šī testa ieviešana klīniku ikdienas darbā varētu nozīmēt pavērsienu neauglības ārstēšanas jomā visā pasaulē, jo tas ļautu daudz ātrāk un lētāk noteikt iespējamo neauglības cēloni un mērķtiecīgāk izvēlēties piemērotāko ārstēšanas metodi.

"Testa unikalitāte izpaužas tajā, ka vienas dienas laikā iespējams veikt veselu paleti izmeklējumu ar 30 biežāk sastopamajām neauglību izraisošajām ģenētiskajām variācijām.

Līdz šim pārsvarā izmeklējumi tika veikti atsevišķi, nozīmējot tos noteiktā secībā, līdz pat vairākām nedēļām gaidot katru atbildi un pēc tās saņemšanas lemjot par tālākiem izmeklējumiem (..)," sacīja RSU vadošā pētniece Dr. med. Inga Kempa.

Pēc viņas teiktā, pašlaik analīzes jāveic ar dažādu aparatūru un bieži dažādās laboratorijās. Jaunā metode ļaušot izmeklējumus veikt efektīvāk, izmantojot standarta laboratorijas aprīkojumu. Samazināto izmaksu dēļ neauglības ģenētisko cēloņu diagnostika varētu kļūt pieejamāka plašākam pacientu lokam.

Kempa norādīja, ka tests sniedz ārstiem plašu informāciju par ģenētiskajām variācijām, kas noder ne tikai neauglības iemeslu noteikšanai, bet arī sniedz vērtīgu informāciju par iespējamiem grūtniecības sarežģījumiem.

Jaunradītā ģenētiskā testa izstrāde bijusi iespējama, pateicoties Eiropas Reģionālās attīstības fonda līdzfinansējumam.

RSU ir uzsākusi jaunā testa patentēšanu, un, ņemot vērā izgudrojuma nozīmību, plāno panākt patenta aizsardzību visā pasaulē.  

RSU piebilst, ka saskaņā ar pētījumiem neauglība skar 10-15% pasaules iedzīvotāju. Zinātnieki mūsdienās turpina atklāt arvien jaunas neauglībā vainojamas ģenētiskās variācijas. Taču joprojām ir daudz neatklāta un neizpētīta šajā jomā un darba lauks turpmākiem pētījumiem ir ļoti plašs.

Neauglības ārstēšana ir strauji augoša nozare, jo attīstās gan diagnostikas, gan ārstēšanas metodes. Aug arī pieprasījums, jo attīstītajās valstīs aizvien biežāk vēlme radīt pēcnācējus rodas vēlākā vecumā, kad grūtniecības iestāšanās ir apgrūtināta, norāda RSU.

Kļūda rakstā?

Iezīmējiet tekstu un spiediet Ctrl+Enter, lai nosūtītu labojamo teksta fragmentu redaktoram!

Iezīmējiet tekstu un spiediet uz Ziņot par kļūdu pogas, lai nosūtītu labojamo teksta fragmentu redaktoram!

Saistītie raksti

Vairāk

Svarīgākais šobrīd

Vairāk

Interesanti