Ar C hepatītu var saslimt ikviens, kurš kaut reizi mūžā bijis pie manikīra vai kuram izdarīta kāda ķirurģiska operācija. Nesterili instrumenti, inficētas asinis var izraisīt aknu saslimšanu, kas noteikti jāārstē. Latvijā inficēti varētu būt 40 000 cilvēku. Daudzi – gados jauni.
„Cilvēki ir izmisumā, no 20 – 40 gadiem un tas ir C hepatīts, bet viņi visi ir upuri,” atzīst Latvijas Hepatīta biedrības vadītāja Olita Mengote.
Latvija ir vienīgā Eiropas valsts, kas C hepatīta pacientiem, ja vien viņi nav bērni vai trūcīgie, liek pašiem piemaksāt par zālēm. Tie ir 300 - 400 eiro mēnesī un cilvēki pārdod mašīnas un dzīvokļus, lai šo summu atrastu. Ārstēšanās ilgst gadu un divus. „Banka jau kredītu nedod, tirgo savas mājas. Mēs paši rokam sev bedri, viņus neizārstējot,” saka biedrības pārstāvis Kristaps Kaugurs.
Tāpēc cilvēki brauc prom. Visvairāk uz Norvēģiju, Nīderlandi un Dāniju. „Ir jānostrādā trīs mēnešus. Uzreiz jau nē [nemaksā par zālēm], bet pēc tam gan – visu apmaksā. Un man tik ļoti sāp sirds par mūsējiem, kuri aizbrauc!” norāda Mengote.
Veselības ministrijas dati liecina, ka 23% no visiem pacientiem pie zālēm tiek – tie ir bērni un trūcīgie. Visi pārējie saņem tikai 75 % kompensāciju. „Lai mēs varētu 100 % [apmaksāt] vajag [valsts] budžetā četrus miljonus (..) mums ir daudz diagnožu, kam ir līdzīgas vajadzības. Tas jāskatās kompleksi,” saka Veselības ministrijas valsts sekretāra vietniece Egita Pole.
Līdz 1. augustam katrā ministrijā noris darbs pie nākamā gada budžeta un ir iespējams iesniegt arī jaunus priekšlikumus. Pole sola, ka nākamā gada budžetā tiek prasīti papildu miljoni kompensējamiem medikamentiem un zāles C hepatīta ārstēšanai ir to vidū.
