Vēl pavasarī Zane Lazdiņa uz Stradiņa slimnīcu devās ratiņkrēslā. Zanei pirms četriem gadiem atklāja reto saslimšanu pulmonālo arteriālo hipertensiju jeb palielinātu spiedienu plaušu artērijās. Vienmēr viņai klāt bija skābeklis - tas plūda caur caurulītēm degunā. Caur skābekļa masku viņa arī saņēma zāles, un 32 gadus vecās sievietes stāvoklis bija ļoti smags. „Paiet varu vien dažus soļus, pārsvarā pārvietojos ratiņkrēslā. Pēc katras mazas pastaigas, pat ne pastaigas - tie ir daži soļi pa māju, uz virtuvi vai uz labierīcībām, paliek stipri grūti elpot, ir aizdusa. Neko pati sev nevaru palīdzēt, mani apkopj, ģērbj, mazgā,” pirms vairākiem mēnešiem stāstīja Zane.
Arī šoreiz intervija ar Zani notiek Stradiņa slimnīcā. Taču daudz kas ir mainījies - Zane šurp atnākusi savām kājām un viņa ļoti labi izskatās. Un tā arī jūtas. Zanei aprīlī par ziedotāju naudu - 120 tūkstošiem eiro - Vīnes Universitātes klīnikā veica dzīvību glābjošo plaušu transplantāciju.
Ārsti par Zani saka - sirds ir pilnīgi vesela un elpošanas funkcija ir kā veselam cilvēkam.
„Liekas, ka veselam, parastam cilvēkam tās ir pašas par sevi saprotamas lietas un nav nekas īpašs, bet man tas ir liels brīnums - pašai elpot, pašai paiet un darīt visas ikdienišķās lietas - tas jau man liekas kaut kas liels, jo līdz šim man tas bija liegts. Saklāt gultu varu pati, apģērbties, nomazgāties, sevi sakopt, paiet,” ar prieku stāsta Zane.
Tikai tagad Zanei ik dienu visu dzīvi jālieto imūnsupresijas zāles, lai donora plaušas neatgrūstu. Tā nu ir izrādījusies lielākā problēma. Augusta sākumā Nacionālais veselības dienests Zani informēja - zāles nav iekļautas valsts kompensējamo zāļu sarakstā, tāpēc tās apmaksā individuālās kompensācijas ietvaros, kam valsts noteikusi griestus - līdz 14 200 eiro gadā vienam pacientam. Taču Zanei zāles izmaksā vairāk nekā 18 800 eiro. Proti, četrarpus tūkstoši eiro gadā Zanei jāsedz pašai. „Tā ir liela nauda,” saka Zane.
Zanei ir trūcīgās personas statuss un viņas pirmās grupas invaliditātes pabalsts nesedz ikmēneša zāļu mēneša izmaksas - ap 400 eiro. Zane saka - to nevar uzlikt uz ziedotāju pleciem, viņi tā jau daudz palīdzējuši.
Zanes ārsts kardiologs Andris Skride norāda, ka bez zālēm Zane nevar iztikt un izmaksas samazināt nevar: „No sākuma šo terapiju ir izrakstījuši ārsti Vīnē un šeit terapiju uzraugu es. Turpinām terapiju. Šobrīd iespējas mainīt zāles nav. Ja kāds no ministrijas vai Nacionālā veselības dienesta var to izdarīt, es jau viņus esmu aicinājis, lai nāk strādāt manā vietā.”
Augustā un daļēji septembrī par imūnsupresijas zāļu apmaksu Zanei gādāja Pulmonālās hipertensijas biedrība. Taču biedrības vadītāja Ieva Plūme uzskata, ka nepieciešams ilgtermiņa risinājums. Tāpēc biedrība 12. augustā sniedza rakstiskus rosinājumus veikt izmaiņas Ministru kabineta noteikumos saistībā ar imūnsupresoru kompensēšanu plaušu transplantātam. Ierosinājuma vēstuli biedrība adresēja premjerei Laimdotai Straujumai no "Vienotības", Nacionālā veselības dienesta vadībai un Veselības ministrijas amatpersonām.
Pagaidām atbildes vēstuli no Veselības ministrijas biedrība nav saņēmusi. Nacionālais veselības dienests par Zanes lietu nekādu skaidrojumu nesniedz, norādot, ka ievēro pacienta datu aizsardzību, taču Veselības ministrija par biedrības rosinātajām izmaiņām valdības noteikumos Latvijas Radio vien atbild, ka izvērtē biedrības vēstuli, bet ar esošo finansējumu neesot iespējams paplašināt esošo pakalpojumu klāstu, ko nosaka valdības noteikumi par zāļu kompensāciju.
